1) ข้อใดกล่าวผิดเกี่ยวกับ Amino acid metabolism
ก. กรดอะมิโนที่มากเกินความต้องการของร่างกายจะถูกเก็บสะสมไว้ในร่างกาย
ข. กรดอะมิโนที่ร่างกายได้รับจะนำไปสังเคราะห์โปรตีนโมเลกุลใหม่
ค. กรดอะมิโนที่ไม่ถูกนำไปใช้ในการสร้างโปรตีนจะถูกขับออกจากร่างกาย
ง. บางครั้งร่างกายสามารถใช้กรดอะมิโนเป็นแหล่งของพลังงานได้
2) ข้อใดกล่าวถูกต้อง
ก. โปรตีนถูกย่อยครั้งแรกที่กระเพาะอาหารโดยเอนไซม์ trypsin
ข. การย่อยโปรตีนที่ลำใส้เล็กอาศัยเอนไซม์ Pepsin, chymotrypsin, Carboxypeptidase, Aminopeptidase
ค. การดูดซึมกรดอะมิโนเข้าสู่เซลล์เป็นกระบวนการที่ไม่ต้องใช้พลังงาน
ง. โซเดียม อิออนมีบทบาทเกี่ยวข้องกับการนำกรดอะมิโนเข้าสู่เซลล์
3) แหล่งของกรดอะมิโนที่ร่างกายได้รับมาจากไหนบ้าง
ก. จากอาหาร
ข. จากโปรตีนหรือเอนไซม์ที่เสื่อมสภาพ
ค.จากการสังเคราะห์ขึ้นมาใช้เองของร่างกาย
ง. ถูกทุกข้อ
4) ข้อใดกล่าวถึงบทบาทของกรดอะมิโนในร่างกายได้อย่างถูกต้อง
ก. สังเคราะห์โปรตีนโมเลกุลใหม่ในเนื้อเยื่อต่างๆ
ข. สังเคราะห์โปรตีนของตับและในพลาสมา
ค. ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดเช่น alanine
ง. ถูกทุกข้อ
5) การกำจัดหมู่ alpha-amino ของกรดอะมิโนใดๆ ข้อใด ไม่เกี่ยวข้อง
ก. ปฏิกิริยา transamination
ข. ปฏิกิริยา oxidative deamination
ค. ปฏิกิริยา amidation
ง. ไม่เกี่ยวข้องทั้งหมด
6) ข้อใดกล่าวถึงปฏิกิริยา transamination ได้ถูกต้อง
ก. ย้ายหมู่ alpha-amino ของกรดอะมิโนใดๆมาเป็น alpha-amino ของ glutamate
ข. เกิดใน cytoplasm ของเซลล์ตับ
ค. เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ transaminase หรือ aminotransferase
ง. ถูกทุกข้อ
7) ข้อใดกล่าวถูกต้อง
ก. หมู่ prosthetic group ของเอนไซม์ในปฏิกิริยา transamination คือ pyridoxal phosphate
ข. โมเลกุลที่ทำหน้าที่เป็นตัวรับหมู่ alpha-amino ในปฏิกิริยา tramsamination คือ glutamate
ค. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา transamination คือ 2-ketoglutarate และสารประกอบ keto acids ต่างๆ
ง. ถูกทุกข้อ
8) ข้อใดกล่าวถึงปฏิกิริยาการกำจัดหมู่ alpha-amino ที่เกิดขึ้นใน mitochondria ของเซลล์ตับได้ถูกต้อง
ก. เอนไซม์ที่สำคัญคือ Glutamate dehydrogenase ที่มีค่า km ต่อ Glutamate ต่ำ
ข. กำจัดหมู่ alpha-aminoจากกรดอะมิโนใดๆ ด้วยปฏิกิริยา oxidation
ค. ได้ Glutamate และ 2-ketoglutarate เป็นผลิตภัณฑ์
ง. เป็นปฏิกิริยาที่ใช้พลังงาน
9) Oxidative deamination คืออะไร
ก. ปฏิกิริยาการกำจัด alpha-amino ของ glutamate ด้วยปฏิกิริยา oxidation
ข. เกิดใน mitochondria matrix ของเซลล์ตับ
ค. ได้ผลิตภัณฑ์เป็น 2-ketoglutarate, ammonium ion และ NADH
ง. ถูกทุกข้อ
10) ทำไมจึงกล่าวว่า Oxidative deaminationเป็นปฏิกิริยาที่สามารถสร้างพลังงานได้
ก. NADPH ที่เป็นผลิตภัณฑ์สามารถเข้าสู่ กระบวนการสร้างพลังงานได้
ข. 2-ketoglutarate เป็นสารผลิตภัณฑ์ สร้างพลังงานได้โดยผ่าน Kreb's cycle
ค. ammnium ion เป็นผลิตภัณฑ์ สามารถเข้าสู่วัฏจักรการสร้างพลังงานได้
ง. Glutamate เป็นผลิตภัณฑ์ สามารถเข้าสู่วัฏจักรการสร้างพลังงานได้โดยตรง
11) ข้อใดกล่าวผิด
ก. Ammonium ion ผลิตภัณฑ์จากการสลายกรดอะมิโนใน mitochodria
ข. Glutamate ถูกสร้างจาก NH4+โดย Glutamate dehydrogenase ใน Cytoplasm
ค. Ammonium ion เป็นสารตั้งต้นในการสร้าง Glutamineในปฏิกิริยา amidation
ง. ไม่มีข้อใดผิด
12) ข้อใดเกี่ยวข้องกับการกำจัด ammonium ของพวก mammal
ก. กำจัดออกนอกร่างกายในรูป uric aicd
ข. ใช้วัฏจักรยูเรีย เร่งโดยเอนไซม์ Arginase ที่อยู่ใน cytoplasm
ค. กำจัดออกในรูปของ ammonium
ง. ไม่มีข้อใดถูก
13) ข้อใดกล่าวถึงวัฏจักรยูเรียได้ถูกต้อง
ก. ประกอบด้วยปฏิกิริยาหลัก 4 ปฏิกิริยา เกิดทั้งใน cytoplasm และ mitochondria
ข. สารตั้งต้นคือ NH4+ + Aspartate + HCO3- + 3 ATP
ค. ปฏิกิริยาการสร้างยูเรียเกิดใน Cytoplasm เร่งโดย Arginino succinate lyase
ง. ปฏิกิริยาที่เป็น rate limiting step คือปฏิกิริยาแรกที่เกิดใน Cytoplasm
14) ข้อใดกล่าวถึงปฏิกิริยาการสลายโครงคาร์บอนของกรดอะมิโนได้ถูกต้อง
ก. โครงคาร์บอนเปลี่ยนเป็นสารตัวกลางบางตัวในวิถี Glycolysis
ข. เปลี่ยนเป็นสารตัวกลางบางตัวในวิถีของ kreb's cycle
ค. สร้างเป็นสารตัวใหม่ในวิถี metabolism อื่นๆ
ง. ถูกทุกข้อ
15) ข้อใดกล่าวผิด
ก. มนุษย์สังเคราะห์กรดอะมิโนใช้เองได้ 10 ชนิด
ข. โครงคาร์บอนที่ใช้ในการสังเคราะห์กรดอะมิโนมาจาก Glycolysis, Kreb's cycle
ค. สร้างที่ทำหน้าที่เป็นตัวให้หมู่ alpha-amino ในการสังเคราะห์กรดอะมิโนในปฏิกิริยา transamination คือ Glutamine, Glutamate, NH4+
ง. การสังเคราะห์กรดอะมิโนโดยปฏิกิริยา transamination เกิดใน Mitochondria ของเซลล์ตับ
16) ความผิดปกติจากการสลายกรดอะมิโน ส่วนใหญ่ที่พบเกิดจากอะไร
ก. ความผิดปกติของ gene ที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ในวิถีการสลายกรดอะมิโน
ข. เอนไซม์ในกลุ่ม transamination ผิดปกติ
ค. เอนไซม์ในขั้นตอน oxidative deamination ผิดปกติ
ง. เอนไซม์ในวิถีการสลาย Pro และ Gln ผิดปกติ
17) ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ phenylketonuria
ก. พบการสะสมของ Phenylpyruvate และ phenylalanine
ข. ปัสสาวะมสีดำ
ค. รบกวนพัฒนาการของสมองในเด็ก
ง. Phenylalanine monooxygenase
อันนี้เป็นคำตอบของ จขกทนะ ไม่ใช่เฉลย อยากรู้ว่าถูกกี่ข้อ พอดีอ่านมาแบบเบลอๆ ปล.มีเหตุผลด้วยก็ดี จะขอบคุณมาก
[Spoil] คลิกเพื่อดูข้อความที่ซ่อนไว้1.ค
2.ค
3.ง
4.ก
5.ข
6.ก
7.ข
8.ค
9.ค
10.ข
11.ง
12.ง
13.ข
14.ค
15.ข
16.ข
17.ง 
:::: เพื่อนช่วยกันมาเฉลย AMINO ACID METABOLISM ให้หน่อยจ้า :::::
ก. กรดอะมิโนที่มากเกินความต้องการของร่างกายจะถูกเก็บสะสมไว้ในร่างกาย
ข. กรดอะมิโนที่ร่างกายได้รับจะนำไปสังเคราะห์โปรตีนโมเลกุลใหม่
ค. กรดอะมิโนที่ไม่ถูกนำไปใช้ในการสร้างโปรตีนจะถูกขับออกจากร่างกาย
ง. บางครั้งร่างกายสามารถใช้กรดอะมิโนเป็นแหล่งของพลังงานได้
2) ข้อใดกล่าวถูกต้อง
ก. โปรตีนถูกย่อยครั้งแรกที่กระเพาะอาหารโดยเอนไซม์ trypsin
ข. การย่อยโปรตีนที่ลำใส้เล็กอาศัยเอนไซม์ Pepsin, chymotrypsin, Carboxypeptidase, Aminopeptidase
ค. การดูดซึมกรดอะมิโนเข้าสู่เซลล์เป็นกระบวนการที่ไม่ต้องใช้พลังงาน
ง. โซเดียม อิออนมีบทบาทเกี่ยวข้องกับการนำกรดอะมิโนเข้าสู่เซลล์
3) แหล่งของกรดอะมิโนที่ร่างกายได้รับมาจากไหนบ้าง
ก. จากอาหาร
ข. จากโปรตีนหรือเอนไซม์ที่เสื่อมสภาพ
ค.จากการสังเคราะห์ขึ้นมาใช้เองของร่างกาย
ง. ถูกทุกข้อ
4) ข้อใดกล่าวถึงบทบาทของกรดอะมิโนในร่างกายได้อย่างถูกต้อง
ก. สังเคราะห์โปรตีนโมเลกุลใหม่ในเนื้อเยื่อต่างๆ
ข. สังเคราะห์โปรตีนของตับและในพลาสมา
ค. ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดเช่น alanine
ง. ถูกทุกข้อ
5) การกำจัดหมู่ alpha-amino ของกรดอะมิโนใดๆ ข้อใด ไม่เกี่ยวข้อง
ก. ปฏิกิริยา transamination
ข. ปฏิกิริยา oxidative deamination
ค. ปฏิกิริยา amidation
ง. ไม่เกี่ยวข้องทั้งหมด
6) ข้อใดกล่าวถึงปฏิกิริยา transamination ได้ถูกต้อง
ก. ย้ายหมู่ alpha-amino ของกรดอะมิโนใดๆมาเป็น alpha-amino ของ glutamate
ข. เกิดใน cytoplasm ของเซลล์ตับ
ค. เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ transaminase หรือ aminotransferase
ง. ถูกทุกข้อ
7) ข้อใดกล่าวถูกต้อง
ก. หมู่ prosthetic group ของเอนไซม์ในปฏิกิริยา transamination คือ pyridoxal phosphate
ข. โมเลกุลที่ทำหน้าที่เป็นตัวรับหมู่ alpha-amino ในปฏิกิริยา tramsamination คือ glutamate
ค. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา transamination คือ 2-ketoglutarate และสารประกอบ keto acids ต่างๆ
ง. ถูกทุกข้อ
8) ข้อใดกล่าวถึงปฏิกิริยาการกำจัดหมู่ alpha-amino ที่เกิดขึ้นใน mitochondria ของเซลล์ตับได้ถูกต้อง
ก. เอนไซม์ที่สำคัญคือ Glutamate dehydrogenase ที่มีค่า km ต่อ Glutamate ต่ำ
ข. กำจัดหมู่ alpha-aminoจากกรดอะมิโนใดๆ ด้วยปฏิกิริยา oxidation
ค. ได้ Glutamate และ 2-ketoglutarate เป็นผลิตภัณฑ์
ง. เป็นปฏิกิริยาที่ใช้พลังงาน
9) Oxidative deamination คืออะไร
ก. ปฏิกิริยาการกำจัด alpha-amino ของ glutamate ด้วยปฏิกิริยา oxidation
ข. เกิดใน mitochondria matrix ของเซลล์ตับ
ค. ได้ผลิตภัณฑ์เป็น 2-ketoglutarate, ammonium ion และ NADH
ง. ถูกทุกข้อ
10) ทำไมจึงกล่าวว่า Oxidative deaminationเป็นปฏิกิริยาที่สามารถสร้างพลังงานได้
ก. NADPH ที่เป็นผลิตภัณฑ์สามารถเข้าสู่ กระบวนการสร้างพลังงานได้
ข. 2-ketoglutarate เป็นสารผลิตภัณฑ์ สร้างพลังงานได้โดยผ่าน Kreb's cycle
ค. ammnium ion เป็นผลิตภัณฑ์ สามารถเข้าสู่วัฏจักรการสร้างพลังงานได้
ง. Glutamate เป็นผลิตภัณฑ์ สามารถเข้าสู่วัฏจักรการสร้างพลังงานได้โดยตรง
11) ข้อใดกล่าวผิด
ก. Ammonium ion ผลิตภัณฑ์จากการสลายกรดอะมิโนใน mitochodria
ข. Glutamate ถูกสร้างจาก NH4+โดย Glutamate dehydrogenase ใน Cytoplasm
ค. Ammonium ion เป็นสารตั้งต้นในการสร้าง Glutamineในปฏิกิริยา amidation
ง. ไม่มีข้อใดผิด
12) ข้อใดเกี่ยวข้องกับการกำจัด ammonium ของพวก mammal
ก. กำจัดออกนอกร่างกายในรูป uric aicd
ข. ใช้วัฏจักรยูเรีย เร่งโดยเอนไซม์ Arginase ที่อยู่ใน cytoplasm
ค. กำจัดออกในรูปของ ammonium
ง. ไม่มีข้อใดถูก
13) ข้อใดกล่าวถึงวัฏจักรยูเรียได้ถูกต้อง
ก. ประกอบด้วยปฏิกิริยาหลัก 4 ปฏิกิริยา เกิดทั้งใน cytoplasm และ mitochondria
ข. สารตั้งต้นคือ NH4+ + Aspartate + HCO3- + 3 ATP
ค. ปฏิกิริยาการสร้างยูเรียเกิดใน Cytoplasm เร่งโดย Arginino succinate lyase
ง. ปฏิกิริยาที่เป็น rate limiting step คือปฏิกิริยาแรกที่เกิดใน Cytoplasm
14) ข้อใดกล่าวถึงปฏิกิริยาการสลายโครงคาร์บอนของกรดอะมิโนได้ถูกต้อง
ก. โครงคาร์บอนเปลี่ยนเป็นสารตัวกลางบางตัวในวิถี Glycolysis
ข. เปลี่ยนเป็นสารตัวกลางบางตัวในวิถีของ kreb's cycle
ค. สร้างเป็นสารตัวใหม่ในวิถี metabolism อื่นๆ
ง. ถูกทุกข้อ
15) ข้อใดกล่าวผิด
ก. มนุษย์สังเคราะห์กรดอะมิโนใช้เองได้ 10 ชนิด
ข. โครงคาร์บอนที่ใช้ในการสังเคราะห์กรดอะมิโนมาจาก Glycolysis, Kreb's cycle
ค. สร้างที่ทำหน้าที่เป็นตัวให้หมู่ alpha-amino ในการสังเคราะห์กรดอะมิโนในปฏิกิริยา transamination คือ Glutamine, Glutamate, NH4+
ง. การสังเคราะห์กรดอะมิโนโดยปฏิกิริยา transamination เกิดใน Mitochondria ของเซลล์ตับ
16) ความผิดปกติจากการสลายกรดอะมิโน ส่วนใหญ่ที่พบเกิดจากอะไร
ก. ความผิดปกติของ gene ที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ในวิถีการสลายกรดอะมิโน
ข. เอนไซม์ในกลุ่ม transamination ผิดปกติ
ค. เอนไซม์ในขั้นตอน oxidative deamination ผิดปกติ
ง. เอนไซม์ในวิถีการสลาย Pro และ Gln ผิดปกติ
17) ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ phenylketonuria
ก. พบการสะสมของ Phenylpyruvate และ phenylalanine
ข. ปัสสาวะมสีดำ
ค. รบกวนพัฒนาการของสมองในเด็ก
ง. Phenylalanine monooxygenase
อันนี้เป็นคำตอบของ จขกทนะ ไม่ใช่เฉลย อยากรู้ว่าถูกกี่ข้อ พอดีอ่านมาแบบเบลอๆ ปล.มีเหตุผลด้วยก็ดี จะขอบคุณมาก
[Spoil] คลิกเพื่อดูข้อความที่ซ่อนไว้