ตามหัวข้อเลยค่ะ อยากทราบหลักการของทั้งสองวิธีนี้ รบกวนผู้รู้ตอบหน่อยคะ พอดีจะใช้ทำรายงาน 1. หลักการการวิเคราะห์หาปริมาณสารกลุ่มฟีนอล (สารมาตรฐานคือ Galic acid) 2. หลักการการวิเคราะห์หาปริมาณสาร Antio

คือเข้าใจหลักการ กลไก แต่อยากทราบที่มาของสมการอ่าค่ะ  การหา % Inhibition มาจากสมการ (Acontrol-Asample)/Acontrol * 100 โดยที่ Acontrol = A ของ DPPH (control-Blank control)       &nb

คือ ตอนนี้ผมกำลังหาวิธีที่เหมาะสมในการตรวจการต้านอนุมูลอิสระอยู่ครับ คือกลุ่มผม ทำฟิล์ม จากนั้นต้องเจือจางเพื่อเข้าเครื่องUV แต่ปัญหา คือ เครื่อง ที่ผมจะใช้ ใช้ตัวอย่างแค่ 3 ml แต่เปเปอร์ที่ผมอ่าน เข้

พอดีทำสัมนาและโปรเจค (ตอนนี้เรียนฟู้ดซายน์ปี4แล้วค่ะ) อยากทราบความแตกต่างของวิธีวิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระโดยวิธี ABTs DPPH FRAP และ ORAC assays ว่ามันแตกต่างกันอย่างไรคะ มันเทียบได้กับอนุมูลอิสระตัว

สำหรับคนที่จะเลือกวิทยาศาสตร์เพราะชอบ โดยเฉพาะสายเคมี สิ่งที่คุณจะเจอเรื่องการแยกสีคือ Indicator Titration อันนี้ทำแทบทุกครั้ง เครื่อง Spectrophotometer ใช้สีบอกความเข้มข้น และสารแต่ตัวที่มีสีของตัวเอ