#Onthisday รู้ไหม! คนผิวเผือกถูกล่าเพราะความเชื่อเรื่องโชคลางแบบผิดๆ
.
สหประชาชาติ (United Nations) ได้ประกาศเมื่อวันที่ 18 ธันวาคม พ.ศ. 2557 ให้วันที่ 13 มิถุนายนของทุกปี เป็นวันแห่งการตระหนักถึงคนผิวเผือกสากล (International Albinism Awareness Day) เพื่อป้องกันและตระหนักถึงการเลือกปฏิบัติต่อบุคคลที่มีภาวะผิวเผือก โดยบุคคลที่มีภาวะผิวเผือกต้องเผชิญกับการเลือกปฏิบัติหลายรูปแบบทั่วโลก จากความเชื่อและตำนานที่ผิดๆ ในสังคม
.
ในแอฟริกา ชีวิตเป็นเรื่องยากลำบากสำหรับคนผิวเผือก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศแทนซาเนียในแอฟริกาตะวันออก พวกเขาเผชิญกับอคติอันรุนแรง อย่างเลวร้ายที่สุด พวกเขาเคยถูกล่าเพื่อเอาเนื้อ ซึ่งเป็นผลมาจากความเชื่อโชคลาง
.
มีรายงานการสังหารคนผิวเผือกในประเทศแอฟริกาหลายสิบประเทศตั้งแต่แอฟริกาใต้ไปจนถึงเคนยา แต่ที่หนักที่สุดจะเป็นประเทศแทนซาเนีย
.
ในเหตุการณ์หนึ่ง ราวปีพ.ศ.2549 มีผู้เสียชีวิต 71 ราย จากการโจมตีผู้ที่มีผิวเผือก ซึ่ง มี 31 รายที่สามารถหลบหนีออกมาได้ เป็นการโจมตีที่เลวร้ายกับมนุษย์ด้วยกันเอง จากสถานการณ์ที่เกิดขึ้น รัฐบาลได้เปิดโรงเรียนประจำสำหรับเด็กผิวเผือกเพื่อปกป้อง
.
การออกล่ากลุ่มผิวเผือก เกิดขึ้นในสังคมหมอผี ที่ต้องการอวัยวะร่างกายผู้คนที่มีผิวเผือกเพื่อสร้างเวทมนตร์ ไอแซค ทิโมธี "Isaac Timothy" นักเคลื่อนไหวผิวเผือกในเมืองเกอิต้า "Geita" (เมืองทางตะวันตกเฉียงเหนือของแทนซาเนีย ขึ้นชื่อเรื่องเหมืองทองจากนักขุดแร่ทองคำชาวเยอรมนี ที่ค้นพบช่วงต้นทศวรรษ 1900) ซึ่งมีความเชื่อเรื่องเวทมนตร์คาถาแพร่หลาย :กล่าว
.
เมื่อนำ แขน ขา หรือนิ้ว อวัยวะส่วนต่างๆ ของร่างกายผิวเผือก ให้หมอผีเพื่อปรุงยา และผู้คนจะนำยาเหล่านี้ไปใช้ประโยชน์ อย่าง คนขุดแร่จะเทมันลงบนพื้นที่ ที่ต้องการจะหาแร่ หรือชาวประมงจะเทมันลงในเรือแคนู ไอแซค ทิโมธี กล่าว
.
ในแทนซาเนียมีอัตราการเกิดภาวะผิวเผือกสูงที่สุดแห่งหนึ่งของโลก — เกือบ 1 ในทุกๆ 1,400 คน ซึ่งเปรียบเทียบกับประมาณ 1 ใน 20,000 ทั่วโลก
.
นักวิทยาศาสตร์ได้ให้เหตุผลอย่างน้อยสองอย่าง สำหรับปรากฏการณ์นี้ คือพื้นที่นี้อาจเป็นแหล่งกำเนิดของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคผิวเผือกขึ้น และอีกเหตุผลคือ มีการกีดกันทางสัมคมสูง ผู้คนที่เป็นโรคผิวเผือกจึงมีแนวโน้มที่จะแต่งงานกันเอง ซึ่งทำให้เพิ่มโอกาสที่ลูกหลานจะเป็นผิวเผือกด้วยเช่นกัน
.
การออกล่าและฆาตกรรมโหดที่น่าสยดสยองของประเทศแทนซาเนีย ถูกทำเป็นสารคดีเรื่อง Spell of the Albino โดยผู้สร้างภาพยนตร์ Claudio von Planta สามารถรับชมได้ตามลิงค์: https://youtu.be/MOfpdmDPgfc?si=YXsq_47oapTqgV36
.
อยากให้ทุกท่านเข้าใจถึงส่วนลึกภายในจิตใจของพวกเขา ถึงความทุกข์ทรมารใจ ถึงแม้โลกจะเปิดกว้างมากขึ้นและมีผู้คนที่ไม่รังเกลียดโรคนี้อยู่มากมายแล้วก็ตาม แต่การที่เลือกเกิดไม่ได้ เกิดมาแล้วมีความแตกต่างจากผู้อื่น ก็เป็นหนึ่งในปมภายในจิตใจที่อยู่ติดตัวไปตลอดชีวิต
.
ผู้ที่เป็นโรคผิวเผือกต้องปกป้องผิวสีด้วยเสื้อแขนยาว หมวก และครีมกันแดดเพื่อหลีกเลี่ยงโรคมะเร็งผิวหนัง ซึ่งโรคนี้คร่าชีวิตชาวผิวเผือกแทนซาเนียถึงร้อยละ 98 ก่อนอายุครบ 40 ปี ตามตัวเลขที่จัดทำโดย Under the Same Sun กลุ่มผู้สนับสนุนในดาร์เอสซาลาม "Dar es Salaam"
.
อีกหนึ่งความบกพร่องสำหรับชาวผิวเผือก คือ "การมองเห็น"
.
องค์กร (Under the Same Sun) องค์กรที่ไม่แสวงผลกำไร เป็นหนึ่งในองค์กรแรกในการปกป้องและพยายามช่วยเหลือ ยุติการเลือกปฏิบัติต่อคนผิวเผือก มาตั้งแต่ทศวรรษที่ 1990 เป็นต้นมา มีเรื่องเล่ามากมายที่ผู้เป็นโรคผิวเผือกได้ถูกกระทำอย่างน่าสยดสยอง
.
2024 Theme
A decade of collective progress
ทศวรรษแห่งความก้าวหน้าร่วมกัน
....
ใจเขาใจเรา บอกกับตัวเอง สอนลูก สอนหลาน อย่ามีอคติกับผู้อื่นที่มีความแตกต่างจากคนปกติทั่วไปเลย ทั้งคำพูด ทั้งการกระทำ แม้แต่การมองด้วยสายตาที่ดูถูกเหยียบหยาม อยากให้เข้าใจว่า คุณกำลังย้ำยี่หัวใจเขาอยู่
...
เพื่อนๆ สามารถติดตามเรื่องราวดีๆ Green Green กับ Better Day  ได้ที่ Facebook: https://www.facebook.com/betterdaydotday

ขอบคุณครับ
...
ขอขอบคุณข้อมูล
: https://www.underthesamesun.com/
: https://www.npr.org/
: https://www.un.org/en/observances/albinism-day
.
Better Day 
กำลังใจเติมให้กันได้ทุกวัน
#betterday 
#13มิถุนายน #13June #SDGs