คืออยากทราบว่าเมื่อวัดค่าการดูดกลืนแสงแล้ว ค่าที่ได้ออกมาจะเอาไปคำนวณเพื่อดูว่ามีเชื้ออยู่กี่ cfu/ml ได้ยังไงคะ ?

ตามหัวข้อค่ะ ค่า OD ก็วัดค่าความขุ่นกับการดูดกลืนแสง มันต่างกับ spectrophotometer ยังไง ขอความกรุณาด้วย ขอบคุณค่ะ

สำหรับงาน Elisa ค่า OD มากหรือน้อย อันไหนดีกว่ากัน ตามนั้นเลยค่ะ

พอดีว่าต้องทำโปรเจคจบแล้วอาจารย์ให้ควบคุมเชื้อเริ่มต้นที่10^6 วิธีทำที่พอทราบมาคือเจือจางเชื้อที่ระดับความขุ่นต่างๆแล้วนำไปวัด OD 600nm กับนำไป pour plate จากนั้นเอาไปทำ standard curve โดยพล็อตการฟระ

พอดีว่ากำลังทำเรื่องน้ำตาล ฟีนอลซัลฟูริก ทีนี้เตรียมสแตนดาร์ดเคิฟแล้วค่าodเกิน1ที่ความเข้มข้น1 ปรับเทียบให้ลดลงหลายอย่างก็แล้ว ค่าodจริงๆสามารถเกิน1ได้มั้ยคะ หรือถ้าเกินไม่ได้ต้องทำยังไง แล้วคราวนี้หน