พอดีว่าต้องทำโปรเจคจบแล้วอาจารย์ให้ควบคุมเชื้อเริ่มต้นที่10^6

วิธีทำที่พอทราบมาคือเจือจางเชื้อที่ระดับความขุ่นต่างๆแล้วนำไปวัด OD 600nm กับนำไป pour plate จากนั้นเอาไปทำ standard curve โดยพล็อตการฟระหว่างค่าODกับจำนวนเซลล์(CFU/ml)

แต่ที่เราไม่ทราบว่าจะต้องเจือจางแบบ 1:10 1:100 1:1000... หรือเจือจางเป็น 1:2 1:3 1:4... คะ
พอดีว่าเราลองทำแบบเจือจาง 1:10 1:100 1:1000 ค่าODที่ได้มันค่อนข้างห่างกันมากๆจนไม่สามารถมาทำ standard curve ได้เลยค่ะ