คือ ต้องการแบคทีเรียให้อยู่ในช่วง 10^8 log cfu/mlค่ะ จึงเลือกใช้วิธีปรับความขุ่นเซลล์ด้วยเครื่องสเปกโตร แต่จากการหาข้อมูล ยังคิดว่าตัวเองสับสนอยู่ เลยต้องการคำแนะนำหรือความเห็นจากผู้รู้ค่ะ

ที่เข้าใจตอนนี้ คือ
- ทำการเจือจางเเบคทีเรียลงในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวก่อน จึงจะนำไปเข้าเครื่องสเปกโตได้ โดยต้องมีอาหารเหลว (ที่ไม่มีเชื้อแบคทีเรีย) สำหรับเป็น Blank ด้วย
- นำแบคทีเรียที่ระดับความเจือจาง -2 - -5 วัดค่าดูดกลืนเเสง
- พล็อตกราฟระหว่างค่าดูดกลืนแสงและจำนวนจุลินทรีย์ (Cfu/ml)
วิธีการเป็นแบบนี้ใช่ไหมคะ ?

แล้วหากในกรณีที่ว่า มีเปเปอร์อ้างอิง เช่น แบคทีเรียชนิดหนึ่ง  จากเปเปอร์ ทำการศึกษาที่ ความยาวคลื่น 600 nm. (0.2 OD) จะได้แบคทีเรียที่มีค่าอยู่ที่ 10^8 log cfu/ml เช่นนี้ ดิฉันสามารถวัดค่าดูดกลืนแสงให้ได้ตามที่เปเปอร์ระบุไว้ ได้ไหมคะ ? และหากวัดค่าดุดกลืนแสงโดยอ้างอิงจากเปเปอร์ได้ ก็ไม่ต้องพล็อตกราฟระหว่างค่าดุดกลืนแสงและจำนวนจุลินทรีย์ใช่ไหมคะ ?