คือเวลาวัดออกมาแล้วได้ค่าodนั้นๆ แล้วมันเปลี่ยนเป็นความเข้มข้นยังไงคะ วอนผู้รู้

สำหรับงาน Elisa ค่า OD มากหรือน้อย อันไหนดีกว่ากัน ตามนั้นเลยค่ะ

คืออยากทราบว่าเมื่อวัดค่าการดูดกลืนแสงแล้ว ค่าที่ได้ออกมาจะเอาไปคำนวณเพื่อดูว่ามีเชื้ออยู่กี่ cfu/ml ได้ยังไงคะ ?

รบกวนสอบถาม คือสงสัยมาตลอดว่าทำไมค่า absorbance ตอนวันค่าการดูดกลืนแสงด้วยสเปกโตร ถึงต้องอยู่ในช่วง 0.2-0.8 ด้วยคะ (กรณีที่มากกว่าก็ต้องทำการ dilute สารแล้วคูณกลับด้วย dilution factor) เราไม่สามารถใช้

เมื่ออาทิตย์ก่อนจขกท.ทำแลปไบโอเคมเรื่องสเปคโตรสโคปี แล้วในการทดลองแรกเนี่ย เขาให้ใช้ Standard Hemoglobin (1.5 mg/ml) ผสมกับ Drabkin's Solution ที่เขาเตรียมให้ทั้งสองอย่าง เอาไปเขย่าด้วย vortex mixer