เมื่ออาทิตย์ก่อนจขกท.ทำแลปไบโอเคมเรื่องสเปคโตรสโคปี
แล้วในการทดลองแรกเนี่ย
เขาให้ใช้ Standard Hemoglobin (1.5 mg/ml)
ผสมกับ Drabkin's Solution ที่เขาเตรียมให้ทั้งสองอย่าง
เอาไปเขย่าด้วย vortex mixer แล้วทิ้งไว้ 15 นาที
ค่อยเอามาวัด OD ด้วยความยาวคลื่นต่าง ๆ กันด้วยสารเดิม
พอทำไปเรื่อย ๆ จนถึง 650 nm ค่ากลับเป็น -0.009
ทั้ง ๆ ที่ 480 ถึง 600 nm เป็นค่าบวกหมดเลย
ลองทำซ้ำก็แล้วกับเครื่องเดิมก็ยังเป็น
ลองเอาไปวัดที่เครื่องเพื่อนก็ยังติดลบ
ทั้ง ๆ ที่กลุ่มข้าง ๆ ใช้สารจากขวดเดียวกันแต่ค่าไม่เป็นลบ
ปล1.เพื่อนบางกลุ่มก็มีอาการเดียวกัน
ปล2.อาจารย์และพี่ ๆ ที่คุมแลปบอกมีโอกาสเป็นไปได้ แต่บอกให้ไปหาเหตุผลมา
ซึ่งลองพยายามหาแล้วและก็ดิสคัสกับเพื่อนแล้วก็ยังไม่ได้คำตอบชัวร์ ๆ
ปล3.มีพี่คุมแลปคนนึงเกรินมาถึงเรื่องฟิสิกส์อะตอมด้วย ยิ่งงงไปใหญ่เลย
ทำไมค่าการดูดกลืนแสง (OD) ถึงติดลบ
แล้วในการทดลองแรกเนี่ย
เขาให้ใช้ Standard Hemoglobin (1.5 mg/ml)
ผสมกับ Drabkin's Solution ที่เขาเตรียมให้ทั้งสองอย่าง
เอาไปเขย่าด้วย vortex mixer แล้วทิ้งไว้ 15 นาที
ค่อยเอามาวัด OD ด้วยความยาวคลื่นต่าง ๆ กันด้วยสารเดิม
พอทำไปเรื่อย ๆ จนถึง 650 nm ค่ากลับเป็น -0.009
ทั้ง ๆ ที่ 480 ถึง 600 nm เป็นค่าบวกหมดเลย
ลองทำซ้ำก็แล้วกับเครื่องเดิมก็ยังเป็น
ลองเอาไปวัดที่เครื่องเพื่อนก็ยังติดลบ
ทั้ง ๆ ที่กลุ่มข้าง ๆ ใช้สารจากขวดเดียวกันแต่ค่าไม่เป็นลบ
ปล1.เพื่อนบางกลุ่มก็มีอาการเดียวกัน
ปล2.อาจารย์และพี่ ๆ ที่คุมแลปบอกมีโอกาสเป็นไปได้ แต่บอกให้ไปหาเหตุผลมา
ซึ่งลองพยายามหาแล้วและก็ดิสคัสกับเพื่อนแล้วก็ยังไม่ได้คำตอบชัวร์ ๆ
ปล3.มีพี่คุมแลปคนนึงเกรินมาถึงเรื่องฟิสิกส์อะตอมด้วย ยิ่งงงไปใหญ่เลย