ก่อนอื่นต้องบอกว่าเรา34แล้วค่ะ เรากับสามีอยู่กินกันมา9ปีแล้ว
เคยท้องอยู่ครั้งหนึ่ง แต่ก็หลุดไปโดยไม่รู้ตัวเลย มีคนเคยถามว่าทำไมไม่ทำก่อนสามสิบ
เราจะบอกทุกครั้ง เราอยู่ในช่วงสร้างเนื้อสร้างตัวค่ะก็เลยไม่พร้อมในช่วงนั้น

เราและสามีเริ่มไปปรึกษาหมอเมื่อปีก่อน และตรวจสุขภาพทั้งเราและสามี เราทั้งคู่ไม่มีปัญหาสุขภาพเลยค่ะ
สเปิอ์มอยู่ในขั้นดี และเราก็ไม่มีปัญหามดลูกหรือรังใข่ แต่ช่วงตรวจสอบเราเล่าให้หมอฟังว่า
ครอบครัวทางแม่มีพันธุกรรมที่ผิดปกติ ถ้าได้ลูกชายจะมีปัญหาการพูดหรือฟัง (เป็นใบ้) หมอก็แนะนำ
ให้เราโดยบอกให้เราไม่ต้องกังวนอะไร หมอแนะนำโดยการคัดตัวอ่อนชึ่งจะต้องเป็นหญิงเท่านั้น
และคิวของเราที่จะต้องทำปีกว่า หมอก็ลองคุ่ยกับรร.ใหญ่กรณีพันธุกรรมทางแม่เราและมีศาสตราจารย์ท่านหนึ่งสนใจกรณีของเรา
ท่านต้องการตรวจสอบDNA ของแม่และญาติฝ่ายแม่ ชึ่งเราส่งไปมีสองคนคือแม่เราและหลาน

ต้องอธิบายนิดหนึ่งทำไมต้องตรวจDNA ครอบครัวทางแม่เรามีพี่น้องอยู่ 7คน ชาย3หญิง4
หญิงพูดได้หมดเลยค่ะ แต่ชาย2คนที่พูดไม่ได้ แต่มันไม่หมดเท่านั้นน้าๆเราก็ต้องมีครอบครัวของตัวเองร่วมไปถึงแม่เราด้วย
แม่เรามีลูก2คน ชึ่งหญิงและชาย พี่ชายเราพูดไม่ได้ และยังมีลูกพี่ลูกน้องของเราก็พูดไม่ได้เหมือนกัน
จากชาย8คน พูดได้แค่2คน จากที่แน่ๆแม่เรา100%ที่มีพันธุกรรมนี้ เราได้มา50%
ชึ่งเราค่อนข้างกังวลถ้าลูกออกมาพูดไม่ได้ล่ะจะทำไง แล้วเราต้องหาคำตอบอยู่ว่าพันธุกรรมนี้มันมาจากอะไร
และเราก็สามารถช่วยหรือญาติพี่น้องของเราได้ด้วย

หมอและศาสตราจารย์ทำงานร่วมกันใช้เวลาเกือบ8เดือนกว่าจะได้ตำตอบ ว่าเราไม่มีพันธุกรรมทางแม่
ศาสตราจารย์ให้เราเบาใจว่าแกยังค้นหาสาเหตุต่อไป เพราะถ้าเรามีลูก25%สามารถได้รับพันธุกรรมนี้