สมมติผมจะวิเคราะห์สาร A ในเปลือกส้ม ผมก็ต้องสร้างกราฟมาตรฐานสาร A ขึ้นมาซึ่งมีอาจมีความผิดพลาดได้หลายอย่างมากถึงแม้กราฟที่ได้จะมีความเป็นเส้นตรงมากก็ตาม รวมถึงต้องเลือกค่าการดูดกลืนคลื่นแสงเองอีกซึ่งแ

อยากทราบว่าเมื่อไม่ได้ใช้ความยาวคลื่นที่ดูดกลืนได้สูงสุดจะส่งผลต่อค่าดูดกลืนเเสงอน่างไรค่ะ เเละกราฟระหว่างค่าดูดกลืนเเสงกับความเข้มข้นจะเปลี่ยนเเปลงไหมค่ะ ขอบคุณค่ะ

คือ ต้องการแบคทีเรียให้อยู่ในช่วง 10^8 log cfu/mlค่ะ จึงเลือกใช้วิธีปรับความขุ่นเซลล์ด้วยเครื่องสเปกโตร แต่จากการหาข้อมูล ยังคิดว่าตัวเองสับสนอยู่ เลยต้องการคำแนะนำหรือความเห็นจากผู้รู้ค่ะ ที่เข้าใจต

จากที่อ่านมา สีของแสงเกิดจาก ความยาวคลื่นของแสงที่แตกต่างกัน และผมเข้าใจว่าปริซึมทำการแยกแสงให้กระจายออกตามแต่ละช่วงของความยาวคลื่น เลยทำให้เห็นแต่ละเฉดสีไล่เรียงกัน แต่จากการทดลองมัธยมที่เอาสารที่มีส

ในการผลิตเอทานอล ต้องการวัดน้ำตาลรีดิวซ์โดยการเตรียมกราฟ มาตรฐานโดย ใช้กลูโคส แต่ค่าการดูดกลืนแสงที่ออกมามีค่าน้อยมาก โดยไม่รู้ว่าสาเหตุมาจากอะไร หาทางออกไม่เจอมีใครพอรู้บ้างว่าสาเหตุมันมาจากอะไร แล้ว

ตามหัวข้อค่ะ ค่า OD ก็วัดค่าความขุ่นกับการดูดกลืนแสง มันต่างกับ spectrophotometer ยังไง ขอความกรุณาด้วย ขอบคุณค่ะ

หากมีหลุมดำหลุมหนึ่ง ปล่อยคลื่นความโน้มถ่วงออกมา แล้วคลื่นความโน้มถ่วงนั้นเคลื่อนที่ผ่านหลุมดำอีกหลุม ผมอยากรู้ว่ามันจะเกิดอะไรขึ้นครับ หลุมดำหลุมที่สองนี้จะดูดกลืนคลื่นความโน้มถ่วงนี้หรือไม่ หรือคลื่