ถามเพื่อนมาให้แล้วค่ะ เค้าบอกว่าเบต้าอี ถ้าคลอดออกมาก็ต้องรักษาเยอะ แต่ก็มีหลายคนที่รอดมาได้ เค้าเลยถามว่าฐานะทางบ้านคุณเป็นอย่างไร มีคนดูแลเด็กไหม เพราะช่วงแรกต้องมีการเปลี่ยนถ่ายเลือดทุกเดือน หรือสามเดือน (แล้วแต่อาการ) ส่วนใหญ่เดี๋ยวนี้เมื่อทราบว่าเด็กเป็นเบต้าอีแต่เด็ก ก็จะมีการวางแผนรักษากันได้เลยก่อนที่เด็กจะโตมากขึ้นค่ะ ซึ่งแน่นอนต้องมีการผ่าตัดไขกระดูก เพราะมันเป็นวิธีเดียวที่จะรักษาให้หายได้ โดยอาจใช้ของลูกคุณอีกคนมาลองเพาะดู ซึ่งถ้าโครโมโซม และไขกระดูกเข้ากันได้ ก็รักษาได้เลย เรื่องการรักษาต้องปรึกษาหมอเด็กทันที ซึ่งทั้งรามาฯ และโรงพยาบาลเด็กมีกองทุนอยู่นะคะ เพื่อช่วยเหลือเด็กและผู้ป่วยแบบนี้ กองทุนนี้เพิ่งได้รับอนุมัติจากโรงพยาบาล ชื่อ "กองทุนโรคพันธุกรรมชนิดหายาก) รหัสกองทุน 3001210 เราฝากถึงท่านอื่น ๆ ที่ได้มาอ่านว่า หากท่านมีความยินดีจะบริจาค ก็ติดต่อได้ที่โรงพยาบาลเลยค่ะ คนไทยเป็นโรคพันธุกรรมหายากเยอะมาก และหนึ่งในนั้นที่เป็นท๊อปฮิตเลย ก็คือ โรคธาลัสซิเมีย

ถ้าฐานะบ้านคุณลำบาก เพื่อเราก็ไม่แนะนำให้เก็บเด็กไว้ เพราะแน่นอนว่าในช่วงแรกต้องมีการดูแลและประคบประหงมเป็นอย่างดี แต่ถ้าฐานะทางบ้านพอไปได้ เพื่อนเราบอกว่าลองดูก็ได้ มีคนที่เป็นเบต้าอีก็มีชีวิตอยู่ได้ประมาณเกือบห้าสิบปี (ซึ่งเราก็ว่าโอเคนะคะ)

ของคุณมีปัจจัยอีกอย่างที่ต้องคำนึงถึง คือเรื่องอายุครรภ์ เพราะ 22 W ตัวอ่อนค่อนข้างสมบูรณ์แล้วค่ะ เพื่อนบอกว่าในเคสนี้ แม้ว่าหมอสูติฯ อาจจะแนะนำให้เอาเด็กออก แต่ในความเป็นจริงไม่อยากมีใครเป็นคนจัดการเท่าไหร่

อยากทราบอะไรเพิ่มเติม ส่งข้อความมาได้นะคะ เรายินดีช่วยค่ะ