ลงลึกอนัตตา

กระทู้สนทนา

การถ่ายทอดโรคธาลัสซีเมียเป็นอนัตตา(เป็นไปตามเหตุ-ปัจจัยจึงคาดการณ์ได้)
(เหตุ-ปัจจัย)
1)ถ้าพ่อหรือแม่เป็นพาหะเพียงคนเดียว อีกฝ่ายหนึ่งมียีนปกติ
ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกจะเป็นพาหะมีร้อยละ50
ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกจะมียีนปกติร้อยละ50
ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกเป็นโรคไม่มีเลย
2)ถ้าพ่อและแม่เป็นพาหะของธาลัสซีเมียชนิดเดียวกัน อัตราเสี่ยงที่ลูกจะเป็นโรคเท่ากับ 1 ใน 4 อัตราเสี่ยงที่จะเป็นพาหะเท่ากับ 2 ใน 4 และโอกาสมียีนปกติเท่ากับ 1 ใน 4 ดังในแผนภาพ
3)ถ้าพ่อและแม่เป็นพาหะที่ไม่เหมือนกัน แต่อยู่ในพวกเดียวกัน โอกาสที่ลูกจะเป็นโรคเท่ากับ 1 ใน 4 โอกาสที่ลูกจะเป็นพาหะแบบพ่อเท่ากับ 1 ใน 4 โอกาสที่ลูกจะเป็นพาหะแบบแม่เท่ากับ 1 ใน 4 และโอกาสที่ลูกจะมียีนเป็นปกติเท่ากับ 1 ใน 4 ดังแสดงในภาพข้างล่างนี้
4)ถ้าพ่อและแม่ฝ่ายหนึ่งไม่มียีนผิดปกติ ฝ่ายหนึ่งเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดที่เกิดจากยีนที่ไม่เหมือนกัน แต่เป็นพวกเดียวกัน เช่น เบต้าธาลัสซีเมียด้วยกัน หรือแอลฟา-ธาลัสซีเมียด้วยกัน
ในกรณีนี้จะไม่มีลูกที่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย และไม่มีลูกที่มียีนปกติด้วย
ลูกที่คลอดออกมาทุกคนจะมีภาวะแฝง(เป็นพาหะ)เท่านั้น ไม่เป็นโรค
5)ถ้าพ่อหรือแม่เป็นโรคธาลัสซีเมียเพียงคนเดียวและอีกฝ่ายมียีนแฝง(เป็นโรค 1 คน เป็นพาหะ 1 คน)
ในการมีครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกจะป่วยเป็นโรคเท่ากับร้อยละ50 หรือ1ใน2
ในการมีครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกจะมียีนแฝงเท่ากับร้อยละ50 หรือ1ใน2
ในกรณีนี้จึงไม่มีลูกที่เป็นปกติเลย
6)ถ้าพ่อหรือแม่เป็นโรค อีกฝ่ายหนึ่งเป็นพาหะของธาลัสซีเมียชนิดเดียวกัน
ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกจะมียีนแฝง(เป็นพาหะ)มีมากถึง1ใน2
ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกจะเป็นโรคธาลัสซีเมียมีมากถึง1ใน2
ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งโอกาสที่ลูกจะเป็นปกติ ไม่เป็นพาหะมีเท่ากับ ร้อยละ50 หรือ1ใน2
7)ถ้าทั้งพ่อและแม่เป็นโรคธาลัสซีเมีย(ป่วยทั้งคู่)ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งลูกทุกคนจะป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย ในกรณีนี้จึงไม่มีลูกที่เป็นปกติเลย