เราตั้งครรภ์28วีคคะ พึ่งตรวจพบความผิดปกติ
1.ปากแหว่งเพดานโหว่2ข้าง
2.นิ้วเกิน(นิ้วก้อยตึ่งเล็กๆ)
3.ไตข้างขวาโตผิดปกติ
4.หัวใจรั่วหรือไม่มีผนังกั้นห้องหัวใจ

ทั้งที่เราคัดกรองดาวน์ซินโดรมแล้วความเสี่ยงต่ำ
และอัลตร้าซาวน์ในตอน18วีคหมอแจ้งว่าเด็กอวัยวะปกติดีครบ

ตอนนี้อยู่ในขั้นตอนตรวจเจาะน้ำคร่ำทางสายสะดือและรอฟังผลคะ หมอเกิ่นคร่าวๆว่า โอกาสผิดปกติทางโครโมโซม 50%+

เราอยากทราบว่ามีแม่ท่านใดมีประสบการณ์คล้ายๆกันไหมคะ เด็กที่เกิดมา หากเด็กมีความผิดปกติทางโครโมโซมเค้ามีโอกาสรอดชีวิตไหม เลี้ยงดูยากลำบากไหม หัวใจและไต ต้องได้รับการผ่าตัดรักษาไหม ฐานะทางบ้านปานกลางคะกลัวจะไม่มีหนทางหาเงินมารักษาเขาดีพอส่วนนึง และสงสารเจ็บปวดที่เห็นเขาทรมานคะ

ตอนนี้ทั้งกังวล ทั้งเครียดจนความดันขึ้นไป170 พึ่งแอดมิดรอความดันลง ถึงได้กลับบ้านมารอเจาะน้ำคร่ำคะ
ทราบว่า หากอายุครรภ์ เกิน 20 วีค หมอไม่สามารถยุติการตั้งครรภ์ได้ หากแต่ตรวจพบความผิดปกติ ของหัวใจที่บ่งชี้ความพิการรุนแรงแค่กำเนิด

เราเลยเตรียมใจไว้ 2 ทางคะ
1.เค้ารอดเกิดมาเราจะหาทางเลี้ยงดูเขาอย่างไรครอบครัวจะเป็นอย่างไร (ลูกคนที่สองจากสามีคนที่2คะ ลูกคนแรกจากสามีคนก่อน ปกติดี 11 ขวบ)

2.หากเขาไม่ไหว ต้องยุติการตั้งครรภ์ เราจะต้องเจอกับอะไรบ้างคะ สภาพจิตใจแย่มาก

เพราะบางคน บอกเราว่าที่เด็กผิดปกติ อาจเกิดจากอาชีพช่างทำผมที่ทำ เคมีเยอะผลจึงไปตกที่เด็กคะ ซึงลูกคนแรกเราก้ทำอาชีพนี้มาตลอดระยะเวลาตั้งครรภ์แต่เขาปกติดีคะ เราเลยยิ่งรู้สึกผิดที่เหมือนทำร้ายลูกตัวเองคนเดียว