หน้าแรก
คอมมูนิตี้
ห้อง
แท็ก
คลับ
ห้อง
แก้ไขปักหมุด
ดูทั้งหมด
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
แท็ก
แก้ไขปักหมุด
ดูเพิ่มเติม
เกิดข้อผิดพลาดบางอย่าง
ลองใหม่
{room_name}
{name}
{description}
กิจกรรม
แลกพอยต์
อื่นๆ
ตั้งกระทู้
เข้าสู่ระบบ / สมัครสมาชิก
เว็บไซต์ในเครือ
Bloggang
Pantown
PantipMarket
Maggang
ติดตามพันทิป
ดาวน์โหลดได้แล้ววันนี้
เกี่ยวกับเรา
กฎ กติกา และมารยาท
คำแนะนำการโพสต์แสดงความเห็น
นโยบายเกี่ยวกับข้อมูลส่วนบุคคล
สิทธิ์การใช้งานของสมาชิก
ติดต่อทีมงาน Pantip
ติดต่อลงโฆษณา
ร่วมงานกับ Pantip
Download App Pantip
Pantip Certified Developer
คุณแม่ท่านใดที่ลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม Micro deletion syndrome บ้างมั้ยค่ะ
กระทู้คำถาม
แพทย์
พัฒนาการเด็ก
โครโมโซม (Chromosome)
ยีน (Gene)
สังคมคุณแม่
อยากทราบว่ามีใครมีลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากๆ เช่น Micro Deletion Syndrome ที่เกิดจากการขาดหายไปของยีนต์บางตัวบนโครโมโซมคู่ที่ 2 หรือคู่อื่นๆบ้างค่ะ อยากทราบอาการค่ะ
▼
กำลังโหลดข้อมูล...
▼
แสดงความคิดเห็น
กระทู้ที่คุณอาจสนใจ
โรคเทอร์เนอร์ซินโดรมมีลูกได้มั้ยคะ
เทอร์เนอร์ซินโดรมมีลูกได้มั้ยคะและถ้าลูกออกมาจะเป็นยังไงจะมีโครโมโซมกี่แท่ง
สมาชิกหมายเลข 7973327
เมื่อผลเลือดตรวจ 2 รอบ เป็น turner‘s syndrome
ไปตรวจเลือดมาเมื่ออายุครรภ์ 12 week คัดกรองโครโมโซมผิดปกติ ตอนนี้ อายุ 27 ปีเองค่ะ แต่ผลเลือดไปตรวจมาสองที่ ทั้ง NGD ตรวจครั้งแรก และ P
สมาชิกหมายเลข 1889579
9 ประชากรมนุษย์ที่พันธุกรรมแยกตัวออกห่างมากที่สุดในโลก
. . © Friedrich Stark / Alamy Stock Photo .. อุปสรรคทางภูมิศาสตร์ และความแตกต่างทางวัฒนธรรม จะป้องกันไม่ให้ผู้คนเข้าสังคมกับเพื่อนบ้าน ทำให้เกิดการแยกตัวออกห่างทางพันธุกรรม และปรากฏการณ์
ravio
ผลตรวจเลือดแม่ nipt พบว่า ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion) มันผิดปกติมากไหม??
ขณะตั้งครรภ์ 13 สัปดาห์ ได้เจาะเลือดเพื่อตรวจ nipt พบว่า ลูกมีความเสี่ยง ผิดปกติโครโมโซม 16 และ 19 (partial deletion of chromosome 16 and 19) โดย low risk of trisomy 21 18 13 กังวัลว่า โครโมโซม 16
ดอกบัวชวนชม
ขี้หูเหนียวสัมพันธ์กับการมีกลิ่นตัวจริงไหม
เราเป็นคนขี้หูเปียก เหนียว และมีกลิ่นตัว หลังจากลองไปหาข้อมูล พบว่ามีความสัมพันธ์กันอ้อมๆ พันธุกรรมและต่อมเหงื่อ คนที่มีขี้หูเหนียวมักมีต่อมเหงื่อชนิดอะโปคริน (Apocrine glands) ท
สมาชิกหมายเลข 1345108
เมื่อผลตรวจ Nipt มีความเสี่ยงสูงที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ XO
1/10/67 ตั้งครรภ์ได้ 12 สัปดาห์ ได้ทำการเจาะเลือดเพื่อคัดกรองดาวน์ ตามที่คุณหมอแนะนำ ซึ่งทางโรงพยาบาลบอกว่าผลจะออกใช้เวลาประมาณ 1 อาทิตย์ แต่หมอนัดฟังผลอีกที 1 เดือนหลังจากเจาะเลือด 9/10/67&nbs
สมาชิกหมายเลข 8539381
ทำไมเราถึงใช้หนูทดลอง
เหตุผลที่หนูเหมาะแก่การทดลองทางวิทยาศาสตร์ หนู (โดยเฉพาะหนูแล็บหรือ หนูขาว) เป็นสัตว์ที่ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์มาอย่างยาวนาน เนื่องจากมีลักษณะและคุณสมบัติที่เหมาะสมในหลายด้าน ดังนี้: ทำไมเ
เดอะบุ๊คออฟ
โรคทางพันธุกรรม การถ่ายทอดที่ไม่มีใครอยากได้
โรคทางพันธุกรรม (Genetic Disorders) คือ โรคที่ได้รับการติดต่อ หรือถ่ายทอดจากฝั่งพ่อ และแม่ โดยมีหน่วยพันธุกรรม หรือยีนเป็นตัวควบคุมการถ่ายทอดลักษณะต่าง ๆ&n
โรงพยาบาลเพชรเวช
มีข้อสงสัยเกี่ยวกับเรื่องพันธุกรรมค่ะ
สวัสดีค่ะมีเรื่องอยากจะถามเกี่ยวกับโจทย์เรื่องพันธุกรรมค่ะ คือโจทย์ถามว่า ถ้ามีพ่อเป็นปกติ มีแม่เป็นพาหะทั้งโรค ตาบอดสีและฮีโมฟีเลีย ลูกจะมีโอกาสเป็นทั้งโรคตาบอดสีและฮีโมฟีเลียไหม?? แล้วก็อยากรู้ว่าเด
สมาชิกหมายเลข 4222292
เคยมีแม่ๆคนไหนผลเลือด Nipt มีความเสี่ยงคาบเส้น แต่เจาะน้ำคร่ำแล้วลูกปกติบ้างมั้ยคะ
เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome คุณหมอเลยนั
สมาชิกหมายเลข 7307382
อ่านกระทู้อื่นที่พูดคุยเกี่ยวกับ
แพทย์
พัฒนาการเด็ก
โครโมโซม (Chromosome)
ยีน (Gene)
สังคมคุณแม่
บนสุด
ล่างสุด
อ่านเฉพาะข้อความเจ้าของกระทู้
หน้า:
หน้า
จาก
แชร์ :
โปรดศึกษาและยอมรับนโยบายข้อมูลส่วนบุคคลก่อนเริ่มใช้งาน
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่
ยอมรับ
คุณแม่ท่านใดที่ลูกเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม Micro deletion syndrome บ้างมั้ยค่ะ