เริ่มเรื่องตั้งแต่ตั้งครรภ์เลยนะคะไปอัลตร้าซาวน์คุณหมอตรวจพบก้อนที่ท้ายทอยของน้องเลยส่งให้ไปตรวจที่โรงพยาบาลในเชียงใหม่ ทางโรงพยาบาลในเชียงใหม่ทำการตรวจบอกว่าน่าจะเป็นท่อน้ำเหลืองอุดตันและก็ได้นัดทำการตรวจเรื่อยๆและทางก้อนที่ท้ายทอยก็ยุบลงเรื่อยๆเราก็โล่งใจว่าน่าจะฝ่อไปเองเพราะหมอบอกว่ามันมีโอกาสยุบเอง และก็ได้ตรวจโครโมโซมผลออกมาปกติ 46 แท่ง ตรวจผลดาวน์ตอน 10 สัปดาห์ก็เสี่ยงน้อยมาก และก็ได้ไปตรวจอีกรอบครั้งสุดท้ายน้ำคร่ำแตกเลยคลอดที่นั่น น้องคลอดออกมาตัวเล็กมากน้ำหนัก1600 กรัม เพราะหมอบอกว่าอาจจะเพราะรกของเราเส้นเล็กส่งผ่านอาหารให้ลูกไม่เพียงพอ หมอบอกว่าไม่เป็นไรเอาออกมาเลี้ยงข้างนอกดีกว่า พอน้องคลอดออกมาน้องก็มีพังผืดเป็นปีกที่ท้ายทอยหมอสัญนิฐานว่าน้องจะเป็นเทรินเนอร์ซินโดรมหรือนูแนนซินโดรมเป็นโรคทางพันธุกรรม เราซ็อคมากเพราะเราคิดมาเสมอว่าน้องเป็นท่อน้ำเหลืองอุดตันเฉยๆ หมอเลยเจาะเลือดน้องอีกรอบรอผลอีก2อาทิตย์ ผลออกมาก็ 46 แท่ง ไม่ได้เป็นทั้งเทรินเนอร์และนูแนน แต่หมอก็บอกว่าอาจจะมีบางแท่งมันขาดแหว่งไปและไม่รู้ว่าแท่งไหน เราเลยไม่รู้ว่าสรุปน้องเป็นอะไร และที่เป็นปีกตรงท้ายทอยจะทำยังไง และได้ไปอ่านเกี่ยวกับเทรินเนอร์ซินโดรมและนูแนนซินโดรม เด็กจะปัญญาอ่อน ตัวเตี้ย ตอนนี้น้องได้ 1 เดือน น้ำหนัก2520 กรัม ยาว 47 กลัวว่าน้องจะตัวเตี้ย กลัวไปหมดทุกอย่างได้แต่ไหว้พระขอพรให้ลูกปกติทุกอย่างไม่เป็นอะไร แบบนี้เราสามารถเอาน้องไปตรวจให้ชัดเจนได้ที่ไหนบ้าง และมีใครที่เป็นแบบนี้บ้างคะ ช่วยตอบด้วยนะคะ