ขออนุญาตอัพเดตนะคะ หลังจากที่โพสไปเรื่องการตรวจนิฟตี้แล้วเจอโครโมโซมคู่ที่ 13 ผิดปกติ (เคยตั้งกระทู้ไว้)
วันนี้หมอนัดตรวจน้ำคร่ำ
ตอนซาวด์ คุณหมอพยายามทำให้เราไม่เครียด ชวนคุย หมอน่ารักมากค่ะ ช่วยได้เยอะ
คุณหมอ: รอผลน้ำคร่ำนะครับ
รู้ไหมครับว่าโครโมโซมที่ 13 ผิดปกติเป็นยังไง
แม่: รู้ตอนที่รู้ผลนิฟนี่แหละค่ะ
คุณหมอ: ครับๆ
แม่ตัดสินใจถามหมอ เพราะเราพอทำใจไว้บ้างแม้จะยากก็พอทำใจไว้แล้ว
แม่: หมอคะ ปกติโครโมโซมคู่ที่ 13 ซาวก็เห็นไม่ใช่เหรอคะ
คุณหมอ อึ้งไปพักนึง เราเข้าใจว่าหมอต้องการให้กำลังใจเรา (น่ารักมาก)
คุณหมอ: แม่ทำใจมาแล้วใช่ไหมครับ ถ้าแม่ถามผมว่าเหมือนไหม ผมตอบเลยว่าเหมือนครับ จากนั้นหมอก็เริ่มอธิบาย
สิ่งที่พบ ครบเซตเลยค่ะ ของอาการพาทัวซินโดรม
- ปากแหว่ง
- นิ้วเกิน
- ตาชิด
- สมองไม่แบ่งซีก
แม่ทำใจยอมรับด้วยความเข้าใจ น้ำคร่ำออกมาสีไม่ใส ออกเหมือนฉี่เด็ก หมอว่าผลคงไม่ต่างเพราะค่อนข้างชัดเจน กลุ่มนี้ส่วนมากเสียในครรภ์ หรือถ้ารอดก็มีรายงานว่าไม่เกิน 10 วัน ค่อนข้างหนักที่สุดในบรรดาความผิดปกติโครโมโซมแล้ว แต่ตอนนี้น้องยังมีชีวิตอยู่หัวใจเต้นปกติ โตตามเกณฑ์ ตอนเจาะน้ำคร่ำมีมาใกล้หมอด้วย ต้องเรียกให้หลบ เขย่าๆให้ไม่โดนเข็ม หมอปลอบใจว่าแม้แม่จะมีลูกยาก แต่ไม่ได้หมายความว่าจะไม่มี แล้วคนที่สองก็มีเปอร์เซ็นต์ที่จะเป็นซ้ำน้อยมาก ให้แม่มีกำลังใจเริ่มใหม่ คู่นี้ตัดสินใจง่ายกว่าพ่อแม่ที่ต้องตัดสินใจคู่ที่ 21 ดาวซินโดรมเยอะ ตอนนี้รอผลน้ำคร่ำ(ซึ่งไม่น่าต่างจากผลนิฟตี้) ครรภ์หน้าสามารถขอตรวจน้ำคร่ำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 วีคได้เลยเพราะเคยมีประวัติ ตอนนี้แม่รอนัดเหน็บยา ยุติการตั้งครรภ์ค่ะ
ปาฏิหาริย์ไม่เกิดกับลูกแม่ ไม่เป็นไร แม่กับพ่อทำดีที่สุดแล้ว บำรุงสุดๆตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ จนตั้งครรภ์ พบหมอตลอด ฝากตั้งแต่เนิ่นๆ แต่เรื่องของโครโมโซมมันเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย ห้ามไม่ได้จริงๆ ยังดีที้เราเจอตั้งแต่เนิ่นๆ และหากลูกจะมาใหม่ขอให้อุปสรรคนี้ทำให้ลูกมั่นใจว่า พ่อกับแม่รักและตั้งใจมีหนูจริงๆ หนูเกิดมาจากความพร้อมและการคิดวางแผนมาอย่างดีแล้ว หากเรามีวาสนาต่อกัน หากแม่มีบุญได้เป็นแม่คนอีกครั้ง เราคงได้เจอกันอีกนะ ลูกชายของแม่...
อัพเดตการตรวจน้ำคร่ำ จากการตรวจนิฟตี้แล้วเจอความเสี่ยงสูง โครโมโซมคู่ที่ 13
วันนี้หมอนัดตรวจน้ำคร่ำ
ตอนซาวด์ คุณหมอพยายามทำให้เราไม่เครียด ชวนคุย หมอน่ารักมากค่ะ ช่วยได้เยอะ
คุณหมอ: รอผลน้ำคร่ำนะครับ
รู้ไหมครับว่าโครโมโซมที่ 13 ผิดปกติเป็นยังไง
แม่: รู้ตอนที่รู้ผลนิฟนี่แหละค่ะ
คุณหมอ: ครับๆ
แม่ตัดสินใจถามหมอ เพราะเราพอทำใจไว้บ้างแม้จะยากก็พอทำใจไว้แล้ว
แม่: หมอคะ ปกติโครโมโซมคู่ที่ 13 ซาวก็เห็นไม่ใช่เหรอคะ
คุณหมอ อึ้งไปพักนึง เราเข้าใจว่าหมอต้องการให้กำลังใจเรา (น่ารักมาก)
คุณหมอ: แม่ทำใจมาแล้วใช่ไหมครับ ถ้าแม่ถามผมว่าเหมือนไหม ผมตอบเลยว่าเหมือนครับ จากนั้นหมอก็เริ่มอธิบาย
สิ่งที่พบ ครบเซตเลยค่ะ ของอาการพาทัวซินโดรม
- ปากแหว่ง
- นิ้วเกิน
- ตาชิด
- สมองไม่แบ่งซีก
แม่ทำใจยอมรับด้วยความเข้าใจ น้ำคร่ำออกมาสีไม่ใส ออกเหมือนฉี่เด็ก หมอว่าผลคงไม่ต่างเพราะค่อนข้างชัดเจน กลุ่มนี้ส่วนมากเสียในครรภ์ หรือถ้ารอดก็มีรายงานว่าไม่เกิน 10 วัน ค่อนข้างหนักที่สุดในบรรดาความผิดปกติโครโมโซมแล้ว แต่ตอนนี้น้องยังมีชีวิตอยู่หัวใจเต้นปกติ โตตามเกณฑ์ ตอนเจาะน้ำคร่ำมีมาใกล้หมอด้วย ต้องเรียกให้หลบ เขย่าๆให้ไม่โดนเข็ม หมอปลอบใจว่าแม้แม่จะมีลูกยาก แต่ไม่ได้หมายความว่าจะไม่มี แล้วคนที่สองก็มีเปอร์เซ็นต์ที่จะเป็นซ้ำน้อยมาก ให้แม่มีกำลังใจเริ่มใหม่ คู่นี้ตัดสินใจง่ายกว่าพ่อแม่ที่ต้องตัดสินใจคู่ที่ 21 ดาวซินโดรมเยอะ ตอนนี้รอผลน้ำคร่ำ(ซึ่งไม่น่าต่างจากผลนิฟตี้) ครรภ์หน้าสามารถขอตรวจน้ำคร่ำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 วีคได้เลยเพราะเคยมีประวัติ ตอนนี้แม่รอนัดเหน็บยา ยุติการตั้งครรภ์ค่ะ
ปาฏิหาริย์ไม่เกิดกับลูกแม่ ไม่เป็นไร แม่กับพ่อทำดีที่สุดแล้ว บำรุงสุดๆตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ จนตั้งครรภ์ พบหมอตลอด ฝากตั้งแต่เนิ่นๆ แต่เรื่องของโครโมโซมมันเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย ห้ามไม่ได้จริงๆ ยังดีที้เราเจอตั้งแต่เนิ่นๆ และหากลูกจะมาใหม่ขอให้อุปสรรคนี้ทำให้ลูกมั่นใจว่า พ่อกับแม่รักและตั้งใจมีหนูจริงๆ หนูเกิดมาจากความพร้อมและการคิดวางแผนมาอย่างดีแล้ว หากเรามีวาสนาต่อกัน หากแม่มีบุญได้เป็นแม่คนอีกครั้ง เราคงได้เจอกันอีกนะ ลูกชายของแม่...