ยารับประทานรักษาโควิด-19 PAXLOVID จาก Pfizer ลดป่วยหนักได้ถึง 89%
ศึกษในกลุ่มทดลอง พันกว่าคน กลุ่มได้ยายังไม่มีใครตาย กลุ่มควบคุม ( ไม่ได้ยา ) ตาย 10 คน
ที่มา :
https://www.pptvhd36.com/news/%E0%B8%AA%E0%B8%B8%E0%B8%82%E0%B8%A0%E0%B8%B2%E0%B8%9E/160012?fbclid=IwAR0SB3o4y3vLvpHI6Uxi1_yRrNbeFDP1beD3yDou4QDQKoQCtqRkjJB-n7c
ยาแพกซ์โลวิด (PAXLOVID) ยารักษาโควิด-19 ตัวที่สองที่ไทยกำลังเร่งสั่งซื้อ ซึ่งทาง ไฟเซอร์ กล่าวถึง ยาตัวนี้ว่าจากการให้ผู้ป่วยโควิด-19 รับ ยาแพกซ์โลวิด ยังไม่มีรายงานการเสียชีวิตเมื่อเทียบกับกลุ่มผู้ป่วยโควิด-19 และรับยาหลอกพบว่ามีผู้เสียชีวิต 10 ราย
สำหรับ ยาแพกซ์โลวิด เป็นยาชนิดรับประทานซึ่งพบว่าช่วยลดการรักษาในโรงพยาบาล อาการป่วยหนัก และเสียชีวิตอย่างมีนัยสำคัญ โดยอ้างอิงผลการศึกษาจากในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อโควิด-19 ที่มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามไปสู่การเจ็บป่วยที่รุนแรง เมื่อได้รับ ยาแพกซ์โลวิด ภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ พบว่า สามารถลดการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและลดอาการป่วยหนักได้ถึง 89%
Albert Bourla ประธานกรรมการและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ไฟเซอร์ กล่าวว่า ข่าวนี้เป็นตัวเปลี่ยนเกมอย่างแท้จริงในความพยายามของโลกที่จะหยุดยั้งความหายนะของโรคระบาดนี้ ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ายาต้านไวรัสชนิดรับประทานของเรา หากได้รับการอนุมัติหรือได้รับอนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแล จะมีศักยภาพในการช่วยชีวิตผู้ป่วยลดความรุนแรงของการติดเชื้อโควิด-19 และลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลได้ถึง 9 ใน 10
อย่างไรก็ตาม หากได้รับการอนุมัติหรือได้รับอนุญาต ยาแพกซ์โลวิด จะเป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานชนิดแรก ที่มีสารยับยั้งโปรตีเอส SARS-CoV-2-3CL ที่ออกแบบมาโดยเฉพาะ ซึ่งนอกจากลดความรุนแรงของการเจ็บป่วย การรักษาในโรงพยาบาล และการเสียชีวิต ตลอดจนลดความน่าจะเป็นของการติดเชื้อ ภายหลังการสัมผัสกับกลุ่มเสี่ยงผลจากห้องทดลองยังชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการต่อต้านกับทุกสายพันธุ์
สำหรับประเทศไทย นพ.สมศักดิ์ อรรฆศิลป์ อธิบดีกรมการแพทย์ ระบุว่า ได้หารือร่วมกับบริษัทไฟเซอร์ ประเทศไทยและเซ็นเอกสารไม่เปิดเผยข้อมูล (confidential disposal agreement) ไปแล้วตามที่บริษัทฯ ระบุ หลังจากนี้ก็จะติดตามเป็นระยะ แต่เท่าที่ทราบข้อมูลขณะนี้ทางบริษัทยังไม่ได้กำหนดว่าจะขึ้นทะเบียนกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา(US FDA) เมื่อไหร่ ทั้งนี้ ทางบริษัทยังไม่ได้แจ้งรายละเอียดการใช้ยารวมถึงราคาที่เขาจะขายให้กับไทย
นับเป็นยารักษาโควิด-19 ตัวที่ 2 ที่เป็นเหมือนความหวังของมวลมนุษยชาติ ต่อมาจาก ยาโมลนูพิราเวียร์(Molnupiravir)
ยารับประทานรักษาโควิด-19 PAXLOVID จาก Pfizer ลดป่วยหนักได้ถึง 89%
ศึกษในกลุ่มทดลอง พันกว่าคน กลุ่มได้ยายังไม่มีใครตาย กลุ่มควบคุม ( ไม่ได้ยา ) ตาย 10 คน
ที่มา : https://www.pptvhd36.com/news/%E0%B8%AA%E0%B8%B8%E0%B8%82%E0%B8%A0%E0%B8%B2%E0%B8%9E/160012?fbclid=IwAR0SB3o4y3vLvpHI6Uxi1_yRrNbeFDP1beD3yDou4QDQKoQCtqRkjJB-n7c
ยาแพกซ์โลวิด (PAXLOVID) ยารักษาโควิด-19 ตัวที่สองที่ไทยกำลังเร่งสั่งซื้อ ซึ่งทาง ไฟเซอร์ กล่าวถึง ยาตัวนี้ว่าจากการให้ผู้ป่วยโควิด-19 รับ ยาแพกซ์โลวิด ยังไม่มีรายงานการเสียชีวิตเมื่อเทียบกับกลุ่มผู้ป่วยโควิด-19 และรับยาหลอกพบว่ามีผู้เสียชีวิต 10 ราย
สำหรับ ยาแพกซ์โลวิด เป็นยาชนิดรับประทานซึ่งพบว่าช่วยลดการรักษาในโรงพยาบาล อาการป่วยหนัก และเสียชีวิตอย่างมีนัยสำคัญ โดยอ้างอิงผลการศึกษาจากในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อโควิด-19 ที่มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามไปสู่การเจ็บป่วยที่รุนแรง เมื่อได้รับ ยาแพกซ์โลวิด ภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ พบว่า สามารถลดการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและลดอาการป่วยหนักได้ถึง 89%
Albert Bourla ประธานกรรมการและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ไฟเซอร์ กล่าวว่า ข่าวนี้เป็นตัวเปลี่ยนเกมอย่างแท้จริงในความพยายามของโลกที่จะหยุดยั้งความหายนะของโรคระบาดนี้ ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ายาต้านไวรัสชนิดรับประทานของเรา หากได้รับการอนุมัติหรือได้รับอนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแล จะมีศักยภาพในการช่วยชีวิตผู้ป่วยลดความรุนแรงของการติดเชื้อโควิด-19 และลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาลได้ถึง 9 ใน 10
อย่างไรก็ตาม หากได้รับการอนุมัติหรือได้รับอนุญาต ยาแพกซ์โลวิด จะเป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานชนิดแรก ที่มีสารยับยั้งโปรตีเอส SARS-CoV-2-3CL ที่ออกแบบมาโดยเฉพาะ ซึ่งนอกจากลดความรุนแรงของการเจ็บป่วย การรักษาในโรงพยาบาล และการเสียชีวิต ตลอดจนลดความน่าจะเป็นของการติดเชื้อ ภายหลังการสัมผัสกับกลุ่มเสี่ยงผลจากห้องทดลองยังชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการต่อต้านกับทุกสายพันธุ์
สำหรับประเทศไทย นพ.สมศักดิ์ อรรฆศิลป์ อธิบดีกรมการแพทย์ ระบุว่า ได้หารือร่วมกับบริษัทไฟเซอร์ ประเทศไทยและเซ็นเอกสารไม่เปิดเผยข้อมูล (confidential disposal agreement) ไปแล้วตามที่บริษัทฯ ระบุ หลังจากนี้ก็จะติดตามเป็นระยะ แต่เท่าที่ทราบข้อมูลขณะนี้ทางบริษัทยังไม่ได้กำหนดว่าจะขึ้นทะเบียนกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา(US FDA) เมื่อไหร่ ทั้งนี้ ทางบริษัทยังไม่ได้แจ้งรายละเอียดการใช้ยารวมถึงราคาที่เขาจะขายให้กับไทย
นับเป็นยารักษาโควิด-19 ตัวที่ 2 ที่เป็นเหมือนความหวังของมวลมนุษยชาติ ต่อมาจาก ยาโมลนูพิราเวียร์(Molnupiravir)