พอดีได้ทำแลปสกัดDNAค่ะ มีขั้นตอนแบบนี้ค่ะ
1 ใช้เซลล์ยีสต์เติมsdsแล้วเขย่า
2 เติมprotease แล้วเอาไปเขย่าในน้ำ 37 องศา
3 เติม nacl แล้วปั่นด้วย centrifuge
4 ได้สารละลายใสๆและมีตะกอนอยู่ข้างล่างจากนั้นดูดเฉพาะส่วนใสๆนำไปใส่หลอดใหม่
5 เติม ethanol
เห็นเส้นใยขาวๆขุ่นๆตรงรอยต่อของสารละลายกับethanolเราก็เลยเอาไปให้คนที่เป็นผู้ช่วยอาจารย์ในแลปนี้ดูผู้ช่วยอาจารย์แกเขย่าหลอดทดลองของเราค่ะ กลายเป็นว่าethanol กับ ส่วนใสๆปนกันหมดเลยหลังจากนั้นสารในหลอดก็จะขุ่นแล้วก็มีตะกอนสีขาวอยู่ก้นหลอด เราสงสัยค่ะว่าตะกอนสีขาวตรงก้นหลอดมันคืออะไร???? พอเราเอาส่วนที่ไม่ตกตะกอนไปตรวจความบริสุทธิ์ของ DNA ด้วย uv spectrophotometer ได้อัตรส่วนของ a₂₆₀/a₂₈₀ = 1.78 ซึ่งถือว่าอยู่ในเกณฑ์ที่ดี (1.7-1.9) ดังนั้นตอนที่เขย่าตะกอนสีขาวๆก้นหลอดที่เกิดขึ้นมันคืออะไรคะและทำไมส่วนที่ไม่ตกตะกอนที่เราเอาไปตรวจทำไมค่าที่ได้มันอยู่ในเกณฑ์พอดี ทีแรกเราคิดว่าการทดลองผิดพลาดค่ะ