เราตรวจนิฟแล้วพบความผิดของโคโมโซมคู่ที่ 5 ค่ะ จะทำให้น้องที่จะคลอดออกมาเป็น Cri-du-chat Syndrome ตอนนี้เจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจวินิจฉัยไปแล้วและอยู่ในช่วงรอฟังผล เราเครียดมากเลยค่ะ อยากทราบว่าพอมีโอกาสเป็

ดิฉันอายุ 38ปี ตั้งครรภ์และได้เลือกการตรวจคัดกรองแบบ Nifty เมื่อผลตรวจออกมาลูกเป็นเพศหญิง ส่วนโครโมโซม คู่ที่13 /18 /23 ผลเสี่ยงต่ำ แต่ผลตรวจโครโมโซมเพศมีแค่ X ซึ่งปกติต้องมี XX คุณหมอบอกว่าเสี่ยงที่ล

มีข้อสงสัยเรื่องการเพาะเลี้ยงเซลล์จากน้ำคร่ำ อยากรบกวนขอความรู้จากผู้รู้หน่อยค่ะว่าเพาะเลี้ยงเพื่อให้เซลล์โตขึ้นหรือให้มีปริมาณมากขึ้น และทำไมต้องเพาะเลี้ยง เราไม่สามารถตรวจหาโครโมโซมจากเซลล์ที่ได้จาก

ส่วนตัวอายุ 38 แล้วค่ะ ตั้งครรภ์แฝดจากการทำ icsi อายุครรภ์เข้าสัปดาห์ที่ 10 อยากถามผู้ที่เคยหรือมีข้อมูล ว่าเลือกแบบไหนน่าจะดีกว่ากันคะ แล้วเค้าเจาะน้ำคร่ำกันตอนกี่weeks, nifty test ตอนกี่weeks อะคะ ข

ตัวต่ายเองอายุ30 ตรวจ Panorama test พบว่าความเสี่ยงสูงมากกว่า99% ที่ลูกผิดปกติที่โครโมโซมคู่ที่ 21 เลยต้องมาเจาะน้ำคร่ำเช็คอีกครั้ง ทุกคนพยายามเคลมว่า panorama มีความผิดพลาดน้อยมากถึงไม่มีเลย ไม่เหมื

เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome​ คุณหมอเลยนั

สวัสดีค่ะ ตอนนี้เราท้องได้ 13 วีค อายุ 33 ปี ค่ะ คุณหมอที่เราไปฝากท้องได้พูดเรื่องตรวจคัดกรองดาวน์ค่ะ ว่ามีให้เลือก 2 แบบ คือ แบบ Oscar 3000 บาท ให้ผล 85% และ Nifty 23000 บาท 99% เราก็ถามไปว่าไม่มี

เพิ่งได้รับสายจากรพ.เมื่อวานค่ะ ว่าผลออกมา1:148  พรุ่งนี้ให้ไปเจาะน้ำคร่ำ แม่ๆท่านไหนมีประสบการณ์บ้างคะ รบกวนแชร์หน่อยนะค่ะ  ส่วนตัวแม่อายุ33ปี ครรภ์ที่4 ค่ะ ตอนนี้อายุครรภ์17+6สัปดาห์ค่ะ พ

ขออนุญาต เล่าประสบการณ์ตรงของตัวเองครับ เริ่มต้นจากว่า ภรรยาของผมตั้งครรภ์ จึงพาไปฝากครรภ์ อายุภรรยาคือ 30 ปี มีความเสี่ยงดาวน์ซินโดรม มีวิธีการตรวจหลายอย่าง แต่ที่รบกวนเด็กน้อยที่สุด คือการเจาะ NIPT

เมื่อวันที่ 21 ธค แพทย์ฟังผลตรวจ nipt พบโครโมโซม xxx แพทย์นัดเจาะน้ำคร่ำวันที่ 10 มค 67 มีแม่ๆท่านใดเคยเป็นเหมือนกันบ้างแล้วผลเจาะน้ำคร่ำออกมาปกติมั้ยคะ ตอนนี้เครียดและทุกข์ทรมานมากๆค่ะ ร้องไห้ทุกวันเ