เมื่อปีที่แล้ว เราถูกวินิจฉัยว่าเป็น elongated styloid process หรือ eagle syndrome
อาการเริ่มแรกเกิดขึ้นเมื่อ 3 ปีที่แล้ว จู่ๆนอนอยู่ดีๆ
รู้สึกว่าเวลากลืนน้ำลายแล้วมีอะไรติดคอ
ไปหาหมอมาหลายหมอ ได้แต่ยาฆ่าเชื้อมากินก็ไม่หาย อาการยิ่งแย่ๆลงทุกวัน มึนหัวปวดคอ บ่า ไหล่
กลืนเจ็บ จนได้ผ่าตัดเมื่อ ธ.ค. ปีที่แล้ว ผ่าตัดผ่านต่อมทอลซิน เราผ่ามาได้ 5 เดือนแล้ว อาการไม่ดีขึ้นเลย ตอนนี้อาการของเราคือ เริ่มชา หนัก และรู้สึกว่าแขน ขา ไม่มีแรง แรงหายไปประมาณ 30%
มันมึนหัว ไม่สบายคอมากๆเหมือนมีอะไรทิ่มอยู่ตลอดเวลา เรารู้สึกว่า เราไม่อยากอยู่แล้ว ถ้าอยู่แล้วต้อง ทรมานทุกวัน เหมือนเราไม่มีเพื่อน ไม่มีคนเข้าใจเราเลย ว่าเรารู้สึกยังไง มันโดดเดี่ยวๆมากๆ เหมือนสู้อยู่คนเดียว เรากลัวว่ามันไม่มีทางรักษาแล้ว เราเป็นแม่ฟูลไทม์ เวลาปวดมากๆ เราไม่มีแรงเล่นกับลูกเลย สงสารลูกมากๆที่มีแม่แบบนี้
บอกใครไปก็ไม่เข้าใจ มีใครช่วยแนำนำเราบ้างได้มั้ยเกี่ยวกับโรคนี้ ต้องทำยังไงต่อไป ช่วยเราด้วย
มีใครรู้จักโรค eagle syndrome บ้าง มันทรมานเหลือเกิน
อาการเริ่มแรกเกิดขึ้นเมื่อ 3 ปีที่แล้ว จู่ๆนอนอยู่ดีๆ
รู้สึกว่าเวลากลืนน้ำลายแล้วมีอะไรติดคอ
ไปหาหมอมาหลายหมอ ได้แต่ยาฆ่าเชื้อมากินก็ไม่หาย อาการยิ่งแย่ๆลงทุกวัน มึนหัวปวดคอ บ่า ไหล่
กลืนเจ็บ จนได้ผ่าตัดเมื่อ ธ.ค. ปีที่แล้ว ผ่าตัดผ่านต่อมทอลซิน เราผ่ามาได้ 5 เดือนแล้ว อาการไม่ดีขึ้นเลย ตอนนี้อาการของเราคือ เริ่มชา หนัก และรู้สึกว่าแขน ขา ไม่มีแรง แรงหายไปประมาณ 30%
มันมึนหัว ไม่สบายคอมากๆเหมือนมีอะไรทิ่มอยู่ตลอดเวลา เรารู้สึกว่า เราไม่อยากอยู่แล้ว ถ้าอยู่แล้วต้อง ทรมานทุกวัน เหมือนเราไม่มีเพื่อน ไม่มีคนเข้าใจเราเลย ว่าเรารู้สึกยังไง มันโดดเดี่ยวๆมากๆ เหมือนสู้อยู่คนเดียว เรากลัวว่ามันไม่มีทางรักษาแล้ว เราเป็นแม่ฟูลไทม์ เวลาปวดมากๆ เราไม่มีแรงเล่นกับลูกเลย สงสารลูกมากๆที่มีแม่แบบนี้
บอกใครไปก็ไม่เข้าใจ มีใครช่วยแนำนำเราบ้างได้มั้ยเกี่ยวกับโรคนี้ ต้องทำยังไงต่อไป ช่วยเราด้วย