สวัสดีค่ะ ขอแชร์ประสบการณ์เจาะน้ำคร่ำและสอบถามผู้รู้เกี่ยวกับการอ่านผลอัลตร้าซาวด์ค่ะ เริ่มเลยนะคะ
หลังจากที่ตรวจ NIPT แล้วพบว่าโครโมโซมคู่ที่21 มีความเสี่ยงสูง(ผลตรวจจาก รพ.เอกชน) ขั้นตอนต่อไปคือเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผล ซึ่งเราย้ายไปตรวจกับรพ.ของรัฐที่เป็นโรงเรียนแพทย์ โดยในวันตรวจเริ่มต้นเลยคุณหมอขอซักประวัติก่อนและค่อนข้างถามเยอะเนื่องจากเพิ่งมาเริ่มการรักษากับที่นี่และความปลอดภัยของแม่ ก่อนเจาะน้ำคร่ำจะมีการอัลตร้าซาวด์ดูทารกในครรภ์ก่อนค่ะ ตอนนั้นเริ่มมีคุณหมอเข้ามารุม 4-5 คนได้ เราก็ได้ยินเค้าพูดภาษาแพทย์กันไม่ค่อยเข้าใจเท่าไร แต่รู้แค่ว่าพบตรงนี้น่าสงสัย ตรงนั้นเหมือนจะใช่ เห็นตรงกันบ้างไม่ตรงกันบ้าง แล้วซาวด์วนไปมาค่อนข้างนานเลยค่ะ จนสุดท้ายอาจารย์แพทย์เข้ามาและขอเจาะสายสะดือเพราะผลจะออกเร็วกว่าแต่จะต้องฉีดยาชาสรุปเจาะไปสามรอบไม่ผ่านค่ะ น้องในครรภ์เอามือมาบังจึงต้องยกเลิกไป และสุดท้ายจบที่เก็บผลน้ำคร่ำค่ะ ก็มีแอบถามคุณหมอว่าผลค่อนข้างไปทางไหน คุณหมอก็พูดกลางๆนะคะ ว่าให้เตรียมใจไว้ 50:50 เพราะผลNIPTค่อนข้างแม่นยำ99% (พูดเหมือนกับที่ รพ.เอกชน เป๊ะเลย) และมีพบจุดสังเกตบ้าง แต่เพื่อความชัวร์100% อยากให้รอผลยืนยันน้ำคร่ำชัวร์ที่สุด (ปล.คุณหมอและทีมบุคลากรของแผนกนี้คือใจดี ใจเย็น และค่อยข้างที่จะอุ่นใจสุดๆ)
จนเรากลับมาจาก รพ. เราพยายามจำคำที่คุณหมอคุยๆกันในห้องและเพิ่งเห็นว่ามีใบสรุปผลอัลตร้าซาวด์ เลยมานั่งหาใน google หาข้อมูลต่างๆเจอบ้างไม่เจอบ้าง แต่จะรู้สึกใจตุ้มๆต่อมๆแบบเล่าไม่ถูก อีกใจว่าผลคงปกติ อีกใจก็คิดไปไกลว่าถ้าไม่ปกติเราจะไปทางไหนตอนนั้นจะดิ่งขนาดไหน
(ผลอัลตร้าซาวด์ตามรูป) สิ่งที่มีคำถามในใจ
- NF หมายถึงอะไร ใช่ความหนาต้นคอไหมคะ แต่เราอ่านมาเจอแต่ NT เลยไม่แน่ใจ? เพราะถ้าใช่นั่นหมายถึงความหนาต้นคอก็น่าจะหนาผิดปกติ😭
- ผลหลอดเลือดแดงด้านขวาผิดปกติ ใช่ไหมคะ?
- เสียงสะท้อนของลำไส้ผิดปกติ ใช่ไหมคะ?

สุดท้ายนี้หากเรียบเรียงผิดพลาดประการใดขออภัยนะคะ หากท่านใดมีประสบการณ์หรือพอทราบแชร์ได้นะคะ ขอบคุณมากค่ะ