เรื่องมีอยู่ว่า... ผมทำการวิเคราะห์สาร Thiabendazole โดย HPLC - fluoresence detector > ขั้นตอนการสร้าง calibration curve เตรียมสารมาตรฐาน Thiabendazole ที่ความเข้มข้น 0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 ppm ฉีดเข้าระบบผลปรากฏว่า RT ของสารมาตรฐานที่ความเข้มข้นต่างๆไม่เท่ากัน ความเข้มข้นต่ำสุดกับความเข้มข้นสูงสุด RT แตกต่างกันเกิน 0.2 นาที อยากทราบสาเหตุและวิธีการแก้ปัญหา (สภาวะของเครื่องมือ MP อัตราส่วนคงที่, flow rate คงที่, อุณหภูมิคงที่, column ใหม่ )
อยากทราบปัจจัยที่มีผลต่อ Retention time ครับ