สวัสดีดีค่ะทุกๆท่านที่ได้อ่านกระทู้นี้น่ะค่ะ
  เรื่องมีอยุ่ว่า เรามีลูก ตอนนี้ลูกอายุ่7เดือนกว่าแล้ว หมอบอกว่าน้องไม่มีม่านตาค่ะ จริงๆหมอเด็กตรวจเจอตั้งแต่แรกคลอดค่ะ หมอเด็กบอกว่าน้องไม่มีม่านตา หลังจากนั้นได้4วันทางรพ.ได้นัดหมอตาให้ตรวจดู ก็พบว่าน้องไม่มีม่านตาจึงส่งให้หมอที่เขาถนัดเรื่องโรคนี้ตรวจ และหลังจากนั้น หมอก็นัดทหมอทางพันธุกรรมตรวจเพื่อหามะเร็งในไต และดูอาการเป็นระยะๆ จนครั้งสุดท้ายหมอนัดตอนน้องอายุได้3เดือน เหมอตาแจ้งว่าน้องมองเห็นแสงแล้ว แต่น้องอาจจะมองเห็นไม่ชัดเหมือนเด็กทั่วไป แล้วก็ให้ตรวจหาโครโมโซม บราๆๆๆ. สรุปคือ ตอนนี้ไม่รู้ว่าน้องจะมีอนาคตยังไง คุณแม่จะมีวิถีป้องกันหรือรับมือกับการที่น้องเป็นแบบนี้ยังไง ยิ่งน้องโตขึ้น เราก็ยิ่งกังวลใจมากขึ้น จนเวลาผ่านมาได้7เดือนกว่าแล้วยังไม่มีอะไรแน่ชัดหรือชัดเจน ถามหมอว่าน้องเขาจะจัดอยุ่ประเภทเด็กตาบอดไหม น้องจะมีปัญหาทางด้วนสมองไหม คือหมอแค่ตอบว่าอาจะเกิดก็ได้ อาจจะเป็นโรคต้อกระจก อะไรประมาณนี้ก็ได้ คือเราแค่อยากรู้ว่าเราต้องรับมือกับสิ่งที่น้องเป็นยังไง มีใครจะช่วยแนะนำไหมค่ะ
ปล.หมอบอกว่าน้องอาจจะเกิดทางพันธุ์กรรม แต่ว่าทางฝั่งพ่อย้อยไปถึงปู่ทวดก้ไม่มีใครมีปัญหาทางตา และย้อนไปถึงฝั่งทางแม่ก็ไม่มีเช่นกันค่ะ