อยากทราบว่าเพื่อนๆมีเคล็ดลับในการรัน SDS-PAGE ( Polyacrylamide Gel Electrophoresis ) กันอย่างไรบ้าง ให้เจลออกมาสวยและไม่ประสบปัญหานานา ระหว่างการรัน
อย่างของเรา ( รันโดยใช้บัฟเฟอร์ เป็น cathod ,anode )
มีปัญหามากมาย ตั้งแต่ บางทีเจลไม่แข็งดี ดึงcombออกมาแล้ว wellเละ
การเตรียมตัวอย่างก่อนการรัน ต้มแล้วตัวอย่างไม่ละลาย
dye ไปติดแต่ตะกอน หรือ ก้อนตะกอนเล็กๆ ที่ไม่ละลาย ( เราต้มเสร็จแล้วก็นำไปcentrifuge ค่ะ เพื่อจะนำส่วนใสมาโหลด แ่พบว่าส่วนใสแทบไม่มีdyeเลย ไปจับกับตะกอนหมดเลย)
โหลดไม่สวยบ้างอะไรบ้าง
เลยอยากมาถามทริคเพื่อนๆค่ะว่ารันกันอย่างไร มีเทคนิคอะไรน่ะค่ะ
( เรามาขอความรู้ เพราะเป็นมือใหม่ อย่าตำหนิเราเลยนะ เดี๋ยวเสียกำลังใจ )
ขอบคุณค่ะ^^
++ เพื่อนๆมีทริคในการรันดูขนาดโปรตีน SDS-PAGE ยังไงบ้างคะ ? ++
อย่างของเรา ( รันโดยใช้บัฟเฟอร์ เป็น cathod ,anode )
มีปัญหามากมาย ตั้งแต่ บางทีเจลไม่แข็งดี ดึงcombออกมาแล้ว wellเละ
การเตรียมตัวอย่างก่อนการรัน ต้มแล้วตัวอย่างไม่ละลาย
dye ไปติดแต่ตะกอน หรือ ก้อนตะกอนเล็กๆ ที่ไม่ละลาย ( เราต้มเสร็จแล้วก็นำไปcentrifuge ค่ะ เพื่อจะนำส่วนใสมาโหลด แ่พบว่าส่วนใสแทบไม่มีdyeเลย ไปจับกับตะกอนหมดเลย)
โหลดไม่สวยบ้างอะไรบ้าง
เลยอยากมาถามทริคเพื่อนๆค่ะว่ารันกันอย่างไร มีเทคนิคอะไรน่ะค่ะ
( เรามาขอความรู้ เพราะเป็นมือใหม่ อย่าตำหนิเราเลยนะ เดี๋ยวเสียกำลังใจ )
ขอบคุณค่ะ^^