เราตรวจนิฟแล้วพบความผิดของโคโมโซมคู่ที่ 5 ค่ะ จะทำให้น้องที่จะคลอดออกมาเป็น Cri-du-chat Syndrome ตอนนี้เจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจวินิจฉัยไปแล้วและอยู่ในช่วงรอฟังผล เราเครียดมากเลยค่ะ อยากทราบว่าพอมีโอกาสเป็

รบกวนปรึกษาค่ะ ดิฉันอายุ 38 ปี ตั้งครรภ์ลูกคนที่ 2 ข่าวดีคือได้ลูกสาวสมใจ ข่าวร้ายคือ ผลตรวจ nifty (ซึ่งอยู่ในหมวดคัดกรอง) โครโมโซม X หายไป 1 ตัว คุณหมอแจ้งว่าให้เจาะน้ำคร่ำยืนยันผล เจาะน้ำคร่ำไปวันที

ตัวต่ายเองอายุ30 ตรวจ Panorama test พบว่าความเสี่ยงสูงมากกว่า99% ที่ลูกผิดปกติที่โครโมโซมคู่ที่ 21 เลยต้องมาเจาะน้ำคร่ำเช็คอีกครั้ง ทุกคนพยายามเคลมว่า panorama มีความผิดพลาดน้อยมากถึงไม่มีเลย ไม่เหมื

แฟนผมตั้งท้องตอนเธออายุ 37 ปี ได้ฝากครรภ์กับคุณหมอ และทำ nifty พบว่ามีโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา อัตราเสี่ยงสูง 5% คุณหมอแนะนำให้เจาะน้ำคร่ำ เมื่อครรภ์อายุ 18w พอ 18w ก็ไปเจาะ แต่ไม่ได้เจาะ เพราะน้องเ

สวัสดีค่ะ เราไปเจาะน้ำคร่ำ ตรวจหาดาวน์ซินโดรม แต่ผลออกมาว่า โครโมโซมเพศผิดปกติ คือลูกเราเป็น turner syndrom แต่ตัว x ตัวที่สองหายไปบางส่วน. 46.x del p22.1 อันตรายมากมั้ยคะ ใครมีประสบการณ์แนะนำได้นะคะ

ตอนนี้ตั้งครรภ์ได้17สัปดาห์ ผล nice test  มีโครโมโซมคู่ที่18 เกินเสี่ยงสูง กังวลมาก พึ่งไปเจาะน้ำคร่ำมารอผล  เรายังมีหวังไหมคะ ใครเคยมีประสบการณ์แบบนี้บ้าง ส่วนตัวเคยได้รับเลือดหลายถุงเมื่อป

เราตรวจ Nipt test มาตอน 12+4 สัปดาห์ ผลปรากฏว่ามี ความเสี่ยงคาบเส้น ที่โครโมโซมเพศ เป็นแบบ 45X หรือ XO คือ อาจจะเป็น Turner syndrome​ คุณหมอเลยนั

หมอที่ฝากครรภ์บอกให้ไปอัลตร้าซาวน์ และเจาะน้ำคร่ำอีกที แต่บอกว่า ถ้าผลออกมาประมาณนี้ ส่วนใหญ่จะเป็น อยากจะร้องไห้ แต่มันร้องไม่ออกค่ะ รอมาตั้งสี่ห้าปี

ดิฉันอายุ 38ปี ตั้งครรภ์และได้เลือกการตรวจคัดกรองแบบ Nifty เมื่อผลตรวจออกมาลูกเป็นเพศหญิง ส่วนโครโมโซม คู่ที่13 /18 /23 ผลเสี่ยงต่ำ แต่ผลตรวจโครโมโซมเพศมีแค่ X ซึ่งปกติต้องมี XX คุณหมอบอกว่าเสี่ยงที่ล

1/10/67 ตั้งครรภ์ได้ 12 สัปดาห์ ได้ทำการเจาะเลือดเพื่อคัดกรองดาวน์ ตามที่คุณหมอแนะนำ ซึ่งทางโรงพยาบาลบอกว่าผลจะออกใช้เวลาประมาณ 1 อาทิตย์ แต่หมอนัดฟังผลอีกที 1 เดือนหลังจากเจาะเลือด  9/10/67&nbs