ขอแชร์ประสบการณ์นะคะ เป็นกระทู้แรกที่ตั้ง อาจยาวนิดนึง..หากมีอะไรผิดพลาดขอโทษด้วนะคะ
เริ่มเลยละกัน ตอนนี้ท้องคะ 23 week แล้ว เราอายุ 30 ส่วนแฟน 31 ปี แต่งงานได้ประมาณ 3 เดือนก็ท้องเลย
พอรู้ว่าเริ่มท้องก็กังวลใจมากมายคะ กลัวว่าลูกจะเป็นโน่น เป็นนี่ กลัวเค้าออกมาไม่สมบูรณ์ เพราะตอนสมัยเรียนต้องทำ Lab
เกี่ยวกับสารเคมีบ่อย ๆ และคิดว่าตัวเองป้องกันไม่ดีเท่าที่ควร (ยังเคยแอบผัดซีอิ๊วกินกับเพื่อนใน Lab เลยคะ 555)
พอแต่งงานก็ย้ายมาอยู่กับแฟนที่ต่างจังหวัดคะ ฝากท้องกับคุณหมอที่คลีนิค พออายุครรภ์ได้ 14 week
ก็ขอคุณหมอตรวจคัดกรอง Triple Test คุณถามว่าทำไมถึงอยากตรวจเพราะ เราอายุยังน้อย + ผลซาวด์ก็ดูปกติ ค่า NT ประมาณ 1.6 mm. (ถุงน้ำหลังคอน้อง)+ประวัติของคนในครอบครัวก็ปกติดี แต่ก็ยืนยันกับหมอว่าอยากตรวจคะเพื่อความสบายใจ คุณหมออธิบายจนเข้าใจว่าเป็นการตรวจวัดอัตราเสี่ยงเท่านั้น และนัดเจาะเลือดตอนอายุครรภ์ 18 week ค่า lab 3,000 รอฟังผล 2 week คะ
((เพื่อนเคยบอกว่า รพ.บางแห่งในกรุงเทพคุณแม่ที่อายุไม่ถึง 35 ปีหมอจะตรวจให้เลยคะ แต่ในต่างจังหวัดต้องแจ้งความประสงค์เองเพราะต้องส่งเลือดมาวิเคราะห์ที่กรุงเทพ ของเราหมอส่งที่ รพ.รามาคะ)) ระหว่างรอเราก็ใช้ชีวิตปกติ มีความสุขดี แต่วันที่มาฟังผลนี่ซิ !!
Positive Risk of Down's 1:45
หมอก็เลยถามว่าเราจะเจาะน้ำคร่ำมั๊ย ?? เราตัดสินใจเจาะคะ !!
เคยผ่านความทุกข์ ความเสียใจมามากมาย แต่นี่เป็นความทุกข์แบบสุด ๆ และเป็นทุกข์ของคนเป็นแม่จริง ๆ คะ
พอฟังผลเสร็จ เราก็เดินทางไปเยี่ยมครอบครัวอีกอำเภอนึง(เป็นช่วงสงกรานต์)ร้องไห้ตลอดแฟนก็คอยปลอบตลอดทางไม่มีความสุขเลย
พอเล่าให้ที่บ้านฟังก็พลอยเครียดกันทั้งบ้าน
(ด้วยความไม่สบายใจยังแอบไปดูหมออีก เป็นร่างคนทรงที่คนแถวบ้านเค้านับถือกัน แกก็บอกว่าลูกเราเป็น ที่นี่เครียดหนักไปกันใหญ่อีก)
หลังสงกรานต์มาเจาะน้ำคร่ำที่รพ.(คุณหมอท่านเดิม) ตอนอายุครรภ์ 20 week ไม่เจ็บอย่างที่คิดคะ ตอนซาวด์ขณะเจาะหมอพบว่าเราได้ลูกสาวคะ แอบบดีใจนิดนึงเพราะพ่อเค้าอยากได้ลูกสาวอยู่แล้ว ^_^
คุณหมอบอกว่าโดยทั่วไปจะส่งตรวจแบบทั่วไป Karyotype คือดูความผิดปกติของโครโมโซมทุกตัวรอฟังผลประมาณ 2-3 week ค่าใช้จ่าย 5,000 บาท แต่คุณหมอมีทางเลือกให้ (เพราะเราอายุครรภ์เยอะแล้ว) คือถ้าอยากทราบผลเร็วแนะนำการตรวจแบบ OF-PCR คือวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมแค่คู่หลัก ๆ คือ 13,18,21 ,X ,Y ค่าใช้จ่าย 7,000 บาท รอฟังผล 2 วัน แต่ต้องส่งน้ำคร่ำไปตรวจใน lab ที่กรุงเทพ หมอจึงนัดฟังผล 1 week >> เรากับแฟน เลือกวิธีนี้คะ ย่นเวลาทรมาณใจไปได้หน่อยก็ยังดี
3 วันคะ หลังจากเจาะน้ำคร่ำ มีเบอร์ที่คลีนิคโทรมา แต่เราดันไม่ได้รับสายเพราะลืมโทรศัพท์ กว่าจะรู้ก็ข้ามวันแล้ว แถมติดวันอาทิตย์ คลีนิคก็ปิดอีก เลยตัดสินใจโทรเข้าเบอร์คุณหมอ คุณบอกว่าให้เข้ามาฟังผลเลย (เรามือไม้สั่นไปหมด) ด้วยความอยากรู้ และทรมาณใจเลยถามคุณหมอไปตรง ๆ ว่าปกติหรือเปล่าคะ ??? คุณหมอนิ่งไปพักนึง แล้วตอบกลับด้วยน้ำเสียงขรึม ๆ ว่าไว้มาคุยกับหมอที่คลีนิคพรุ่งนี้ นะครับ แล้วก็วางสายไป เท่านั้นและคะ เรากับแฟน กอดคอกันร้องไห้เลย คิดว่าแน่แล้ว !! เราร้องไห้ทั้งคืน ใจสลาย!! เพราะเคยปรึกษากับแฟนและครอบครัวว่าถ้าน้องไม่สมบูรณ์ ก็จะ ยุติการตั้งครรภ์ ไม่อยากให้เค้าต้องทรมาณ และ เรากับแฟนก็ฐานะกลาง ๆ ต้องทำงานกันทั้งคู่
ไม่รู้จะดูแลเค้าได้ดีแค่ไหน และถ้าไม่มีเรา ใครจะดูแลเค้า
วันที่มาฟังผลที่คลีนิค ก็ยังร้องไห้อยู่แต่ก็พยายามทำใจ คิดว่าต้องฟังผลจากปากของหมอเอง จึงจะแน่ใจ และเราก็แอบมีหวังอยู่บ้าง เราอาจจะคิดมากไป 555 เพราะบางคน 1:18 ยังปกติเลย >> ระหว่างรอน้ำตาคลอบีบมือกับสามีตลอด จินตนาการต่าง ๆนา ๆ ว่าหมอจะพูดยังไงพอเข้าไป หมอก็อธิบายตามเอกสารที่ lab ส่งมา เข้าใจบ้าง งง บ้าง ?? แต่ที่เข้าใจเป็นอย่างดีคือคำที่หมอพูดว่า..ผลก็ปกติดี เด็กเป็นเพศหญิงนะครับ เหมือนเสียงสวรรค์ เลยคะ คราวนี้ก็ร้องคะ แต่ร้องไห้ดีใจอย่างที่สุด คุณหมอบอกว่าที่ไม่บอกผลทางโทรศัพท์เพราะคนไข้เยอะกลัวจำสับสนคะ >>แอบน้อยใจหมอ 555
แม้ว่าการตรวจแบบ QF-PCR จะไม่ได้ตรวจโครโมโซมครบทุกตัว แต่หมอบอกว่าความผิดปกติอย่างอื่นก็มีโอกาสเกิดขึ้นน้อยมาก อยากบอกต่อคะ เผื่อวิธีนี้จะเป็นอีกทางเลือกนึงที่อาจจะช่วยให้คุณแม่ที่ไม่อยากรอนาน และอายุครรภ์เยอะ ๆ ลดความกังวลใจได้บ้าง สำหรับตัวเราเองท้องหน้าตั้งใจเจาะน้ำคร่ำเลยคงไม่ตรวจคัดกรองแล้ว แต่ต่อไปจะเลือกตรวจแบบแบบทั่วไปคือ Karyotype จะให้หมอเจาะตั้งแต่ 18 week เลย เพราะจะได้ทราบผลจากความผิดปกติทางพันธุกรรมทุกอย่าง อาจจะสบายใจกว่า การตรวจแบบ QF-PCR >>แถมถูกกว่า 2,000 บาท
และต่อจากนี้ไปสำหรับเรา คงต้องดูพัฒนาการของเค้าผ่านทาง U/S คะ แต่ก็ถือว่าโล่งใจไปเยอะเลย แต่ใจของคนเป็นแม่ก็อดเป็นห่วงไม่ได้อยู่ดีคะ ยังไงก็ขอให้หนูปลอดภัย เกิดมาเป็นเด็กดี น่ารัก ครบสมบูรณ์ทุกประการนะ ต่อจากนี้ไปแม่จะตั้งใจทำบุญเยอะ ๆสวดมนต์ก่อนนอน อธิฐานขอพรให้หนูนะคะ
สำหรับคุณแม่ท่านใดที่รอผลเจาะน้ำคร่ำอยู่ ทำใจให้สบายนะคะ อย่่าเป็นเหมือนเรา เดี๋ยวจะส่งผลถึงน้องด้วย และอย่าไปดูหมอ เพราะถ้าผลออกมาไม่ดีดีจะเครียดไปกันใหญ่เหมือน จขกท.555 (ไม่ได้บลหลู่นะคะ แม้จะเรียนด้านวิทยาศาสตร์ แต่ก็เชื่อเรื่องแบบนี้ อิอิ) แต่คงไม่ดูไปอีกนานเลยคะกลัวเครียดไปกันใหญ่ ขอบคุณเพื่อน ๆ ที่เข้ามาอ่านนะคะ หวังว่ากระทู้นี้ คงเป็นประโยชน์ และช่วยให้คุณแม่บางท่านที่ผลตรวจคัดกรองออกมาเป็น Positive สบายใจขึ้นบ้างนะคะ
ความกังวลใจของคุณแม่ตั้งครรภ์ที่ต้องเจาะน้ำคร่ำ และการวิเคราะห์ผลแบบ QF-PCR
เริ่มเลยละกัน ตอนนี้ท้องคะ 23 week แล้ว เราอายุ 30 ส่วนแฟน 31 ปี แต่งงานได้ประมาณ 3 เดือนก็ท้องเลย
พอรู้ว่าเริ่มท้องก็กังวลใจมากมายคะ กลัวว่าลูกจะเป็นโน่น เป็นนี่ กลัวเค้าออกมาไม่สมบูรณ์ เพราะตอนสมัยเรียนต้องทำ Lab
เกี่ยวกับสารเคมีบ่อย ๆ และคิดว่าตัวเองป้องกันไม่ดีเท่าที่ควร (ยังเคยแอบผัดซีอิ๊วกินกับเพื่อนใน Lab เลยคะ 555)
พอแต่งงานก็ย้ายมาอยู่กับแฟนที่ต่างจังหวัดคะ ฝากท้องกับคุณหมอที่คลีนิค พออายุครรภ์ได้ 14 week
ก็ขอคุณหมอตรวจคัดกรอง Triple Test คุณถามว่าทำไมถึงอยากตรวจเพราะ เราอายุยังน้อย + ผลซาวด์ก็ดูปกติ ค่า NT ประมาณ 1.6 mm. (ถุงน้ำหลังคอน้อง)+ประวัติของคนในครอบครัวก็ปกติดี แต่ก็ยืนยันกับหมอว่าอยากตรวจคะเพื่อความสบายใจ คุณหมออธิบายจนเข้าใจว่าเป็นการตรวจวัดอัตราเสี่ยงเท่านั้น และนัดเจาะเลือดตอนอายุครรภ์ 18 week ค่า lab 3,000 รอฟังผล 2 week คะ
((เพื่อนเคยบอกว่า รพ.บางแห่งในกรุงเทพคุณแม่ที่อายุไม่ถึง 35 ปีหมอจะตรวจให้เลยคะ แต่ในต่างจังหวัดต้องแจ้งความประสงค์เองเพราะต้องส่งเลือดมาวิเคราะห์ที่กรุงเทพ ของเราหมอส่งที่ รพ.รามาคะ)) ระหว่างรอเราก็ใช้ชีวิตปกติ มีความสุขดี แต่วันที่มาฟังผลนี่ซิ !!
Positive Risk of Down's 1:45
หมอก็เลยถามว่าเราจะเจาะน้ำคร่ำมั๊ย ?? เราตัดสินใจเจาะคะ !!
เคยผ่านความทุกข์ ความเสียใจมามากมาย แต่นี่เป็นความทุกข์แบบสุด ๆ และเป็นทุกข์ของคนเป็นแม่จริง ๆ คะ
พอฟังผลเสร็จ เราก็เดินทางไปเยี่ยมครอบครัวอีกอำเภอนึง(เป็นช่วงสงกรานต์)ร้องไห้ตลอดแฟนก็คอยปลอบตลอดทางไม่มีความสุขเลย
พอเล่าให้ที่บ้านฟังก็พลอยเครียดกันทั้งบ้าน
(ด้วยความไม่สบายใจยังแอบไปดูหมออีก เป็นร่างคนทรงที่คนแถวบ้านเค้านับถือกัน แกก็บอกว่าลูกเราเป็น ที่นี่เครียดหนักไปกันใหญ่อีก)
หลังสงกรานต์มาเจาะน้ำคร่ำที่รพ.(คุณหมอท่านเดิม) ตอนอายุครรภ์ 20 week ไม่เจ็บอย่างที่คิดคะ ตอนซาวด์ขณะเจาะหมอพบว่าเราได้ลูกสาวคะ แอบบดีใจนิดนึงเพราะพ่อเค้าอยากได้ลูกสาวอยู่แล้ว ^_^
คุณหมอบอกว่าโดยทั่วไปจะส่งตรวจแบบทั่วไป Karyotype คือดูความผิดปกติของโครโมโซมทุกตัวรอฟังผลประมาณ 2-3 week ค่าใช้จ่าย 5,000 บาท แต่คุณหมอมีทางเลือกให้ (เพราะเราอายุครรภ์เยอะแล้ว) คือถ้าอยากทราบผลเร็วแนะนำการตรวจแบบ OF-PCR คือวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมแค่คู่หลัก ๆ คือ 13,18,21 ,X ,Y ค่าใช้จ่าย 7,000 บาท รอฟังผล 2 วัน แต่ต้องส่งน้ำคร่ำไปตรวจใน lab ที่กรุงเทพ หมอจึงนัดฟังผล 1 week >> เรากับแฟน เลือกวิธีนี้คะ ย่นเวลาทรมาณใจไปได้หน่อยก็ยังดี
3 วันคะ หลังจากเจาะน้ำคร่ำ มีเบอร์ที่คลีนิคโทรมา แต่เราดันไม่ได้รับสายเพราะลืมโทรศัพท์ กว่าจะรู้ก็ข้ามวันแล้ว แถมติดวันอาทิตย์ คลีนิคก็ปิดอีก เลยตัดสินใจโทรเข้าเบอร์คุณหมอ คุณบอกว่าให้เข้ามาฟังผลเลย (เรามือไม้สั่นไปหมด) ด้วยความอยากรู้ และทรมาณใจเลยถามคุณหมอไปตรง ๆ ว่าปกติหรือเปล่าคะ ??? คุณหมอนิ่งไปพักนึง แล้วตอบกลับด้วยน้ำเสียงขรึม ๆ ว่าไว้มาคุยกับหมอที่คลีนิคพรุ่งนี้ นะครับ แล้วก็วางสายไป เท่านั้นและคะ เรากับแฟน กอดคอกันร้องไห้เลย คิดว่าแน่แล้ว !! เราร้องไห้ทั้งคืน ใจสลาย!! เพราะเคยปรึกษากับแฟนและครอบครัวว่าถ้าน้องไม่สมบูรณ์ ก็จะ ยุติการตั้งครรภ์ ไม่อยากให้เค้าต้องทรมาณ และ เรากับแฟนก็ฐานะกลาง ๆ ต้องทำงานกันทั้งคู่
ไม่รู้จะดูแลเค้าได้ดีแค่ไหน และถ้าไม่มีเรา ใครจะดูแลเค้า
วันที่มาฟังผลที่คลีนิค ก็ยังร้องไห้อยู่แต่ก็พยายามทำใจ คิดว่าต้องฟังผลจากปากของหมอเอง จึงจะแน่ใจ และเราก็แอบมีหวังอยู่บ้าง เราอาจจะคิดมากไป 555 เพราะบางคน 1:18 ยังปกติเลย >> ระหว่างรอน้ำตาคลอบีบมือกับสามีตลอด จินตนาการต่าง ๆนา ๆ ว่าหมอจะพูดยังไงพอเข้าไป หมอก็อธิบายตามเอกสารที่ lab ส่งมา เข้าใจบ้าง งง บ้าง ?? แต่ที่เข้าใจเป็นอย่างดีคือคำที่หมอพูดว่า..ผลก็ปกติดี เด็กเป็นเพศหญิงนะครับ เหมือนเสียงสวรรค์ เลยคะ คราวนี้ก็ร้องคะ แต่ร้องไห้ดีใจอย่างที่สุด คุณหมอบอกว่าที่ไม่บอกผลทางโทรศัพท์เพราะคนไข้เยอะกลัวจำสับสนคะ >>แอบน้อยใจหมอ 555
แม้ว่าการตรวจแบบ QF-PCR จะไม่ได้ตรวจโครโมโซมครบทุกตัว แต่หมอบอกว่าความผิดปกติอย่างอื่นก็มีโอกาสเกิดขึ้นน้อยมาก อยากบอกต่อคะ เผื่อวิธีนี้จะเป็นอีกทางเลือกนึงที่อาจจะช่วยให้คุณแม่ที่ไม่อยากรอนาน และอายุครรภ์เยอะ ๆ ลดความกังวลใจได้บ้าง สำหรับตัวเราเองท้องหน้าตั้งใจเจาะน้ำคร่ำเลยคงไม่ตรวจคัดกรองแล้ว แต่ต่อไปจะเลือกตรวจแบบแบบทั่วไปคือ Karyotype จะให้หมอเจาะตั้งแต่ 18 week เลย เพราะจะได้ทราบผลจากความผิดปกติทางพันธุกรรมทุกอย่าง อาจจะสบายใจกว่า การตรวจแบบ QF-PCR >>แถมถูกกว่า 2,000 บาท
และต่อจากนี้ไปสำหรับเรา คงต้องดูพัฒนาการของเค้าผ่านทาง U/S คะ แต่ก็ถือว่าโล่งใจไปเยอะเลย แต่ใจของคนเป็นแม่ก็อดเป็นห่วงไม่ได้อยู่ดีคะ ยังไงก็ขอให้หนูปลอดภัย เกิดมาเป็นเด็กดี น่ารัก ครบสมบูรณ์ทุกประการนะ ต่อจากนี้ไปแม่จะตั้งใจทำบุญเยอะ ๆสวดมนต์ก่อนนอน อธิฐานขอพรให้หนูนะคะ
สำหรับคุณแม่ท่านใดที่รอผลเจาะน้ำคร่ำอยู่ ทำใจให้สบายนะคะ อย่่าเป็นเหมือนเรา เดี๋ยวจะส่งผลถึงน้องด้วย และอย่าไปดูหมอ เพราะถ้าผลออกมาไม่ดีดีจะเครียดไปกันใหญ่เหมือน จขกท.555 (ไม่ได้บลหลู่นะคะ แม้จะเรียนด้านวิทยาศาสตร์ แต่ก็เชื่อเรื่องแบบนี้ อิอิ) แต่คงไม่ดูไปอีกนานเลยคะกลัวเครียดไปกันใหญ่ ขอบคุณเพื่อน ๆ ที่เข้ามาอ่านนะคะ หวังว่ากระทู้นี้ คงเป็นประโยชน์ และช่วยให้คุณแม่บางท่านที่ผลตรวจคัดกรองออกมาเป็น Positive สบายใจขึ้นบ้างนะคะ